A.6小時(shí)
B.12小時(shí)
C.24小時(shí)
D.48小時(shí)
E.72小時(shí)
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A.臨床上不能分類的癲癇
B.從嬰兒起始的癲癇
C.抗癲癇藥物無(wú)法控制的癲癇
D.腦部無(wú)病損或代謝異常的癲癇
E.腦部有病損或代謝異常的癲癇
A.化膿性腦膜炎
B.病毒性腦膜炎
C.結(jié)核性腦膜炎
D.真菌性腦膜炎
E.中毒性腦病
A.肺炎雙球菌性腦膜炎
B.普通型流腦
C.結(jié)核性腦膜炎
D.腦膜腦炎型流腦
E.病毒性腦膜炎
A.抗生素
B.補(bǔ)充血容量及糾正酸中毒
C.腎上腺皮質(zhì)激素
D.升壓藥
E.脫水治療
A.肺炎雙球菌
B.流感桿菌
C.B鏈球菌
D.新型隱球菌
E.金黃色葡萄球菌
最新試題
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
腦囊蟲(chóng)病的感染方式有()、()、()。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對(duì)病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
突觸由()、()和()組成。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見(jiàn)()變性。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。