A.顏面部感染史
B.感染中毒癥狀
C.腰穿檢查正常
D.腦神經(jīng)、頸內(nèi)動脈、垂體受損表現(xiàn)
E.眼征
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A.多亞急性、慢性起病
B.高顱壓癥狀突出
C.臨床可有癲癇、下肢功能障礙
D.腰穿壓力明顯增高
E.DSA檢查無益于本病診斷
A.腦出血，左側(cè)顳葉溝回疝
B.腦出血，右側(cè)顳葉溝回疝
C.腦出血，小腦扁桃體疝
D.蛛網(wǎng)膜下腔出血
E.頸內(nèi)動脈系統(tǒng)血栓形成
A.小腦出血
B.腦橋出血
C.基底節(jié)區(qū)出血
D.中腦出血
E.腦葉出血
A.血壓<200/120mmHg
B.小腦出現(xiàn)血腫>15ml
C.殼核出血血腫<30ml
D.腦葉出血血腫>50ml
E.占位效應(yīng)明顯
A.止血
B.降血壓
C.降顱壓
D.維持生命體征
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
神經(jīng)傳導速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。