A.失神發(fā)作
B.復雜部分性發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.假性發(fā)作
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A.強直-陣攣發(fā)作
B.失神發(fā)作
C.復雜部分性發(fā)作
D.假性發(fā)作
A.每位癲癇患者僅有一種發(fā)作類型
B.遺傳因素和環(huán)境因素均可影響癲癇發(fā)作
C.部分女性癲癇患者在月經期發(fā)作頻繁
D.根據(jù)病因,可將癲癇分為特發(fā)性、癥狀性和隱源性
A.高度節(jié)律失常
B.多棘波
C.3Hz棘-慢波
D.彌漫性慢波
A.丙戊酸鈉
B.苯巴比妥
C.卡馬西平
D.苯妥英鈉
A.苯妥英鈉
B.硝基地泮
C.丙戊酸鈉
D.卡馬西平
最新試題
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應立即(),用()輔助呼吸。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說:()、()、()。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
突觸由()、()和()組成。
HIV感染后,經過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預防帶來極大困難。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面,起()作用。
周圍神經干由許多神經束聚合而成,神經干外有結締組織膜,稱()。各神經束外的結締組織膜稱()。神經束內含有許多神經纖維,神經纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。