A.紅細胞平均體積
B.血清維生素B12
C.血清同型半胱氨酸
D.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)
E.葉酸
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A.脊髓后索
B.脊髓側(cè)索
C.大腦白質(zhì)
D.視神經(jīng)
E.脊神經(jīng)
A.貧血
B.深感覺缺失
C.感覺性共濟失調(diào)
D.痙攣性癱瘓
E.周圍性感覺障礙
A.腰痛、關(guān)節(jié)痛、肢體疼痛
B.瞬目、肢體聯(lián)帶動作少，言語緩慢、吞咽困難
C.便秘、尿頻、直立性低血壓、汗液分泌異常、頭面部皮脂分泌減少
D.抑郁、皮質(zhì)下癡呆
A.以靜止性震顫為主，部分伴有姿勢性和動作性震顫
B.震顫頻率為4～6Hz
C.多自肢體近端開始。手部可表現(xiàn)為規(guī)律性的手指屈曲和拇指的"搓丸樣"對掌動作
D.可累及下頜、口、唇、舌及頭部等
A.常自一側(cè)上肢開始，逐漸擴展到同側(cè)下肢、對側(cè)上肢及下肢
B.早期以姿勢步態(tài)異常為主，中晚期出現(xiàn)肢體震顫、強直和運動遲緩
C.靜止性震顫、肌強直、運動遲緩以及姿勢步態(tài)異常
D.非運動癥狀包括植物神經(jīng)損傷和認知障礙
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。