單項(xiàng)選擇題一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物單劑靜脈注射時(shí)，消除速率常數(shù)（k）與半衰期t1/2的關(guān)系是（）

A.k=0.693/t1/2
B.k=t1/2/0.693
C.k=0.5/t1/2
D.k=t1/2/0.5
E.k=0.693t1/2


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1.單項(xiàng)選擇題人的總體液量約0.6L/kg體重，若某藥的表觀分布容積（Vd）=4L/kg體重，則提示（）

A.該藥主要分布于細(xì)胞外
B.該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
C.該藥主要分布于血液中
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在

2.單項(xiàng)選擇題治療藥物濃度監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)間一般選擇在（）

A.任一次用藥后1個(gè)半衰期時(shí)
B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后
C.藥物分布相
D.藥物消除相
E.隨機(jī)取樣

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述，正確的是（）

A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解，第二相反應(yīng)為結(jié)合
C.又稱為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng)，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，有利于分布

4.單項(xiàng)選擇題以上藥物中臨床長(zhǎng)期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM（）

A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素

5.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用（）

A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他體液

最新試題

下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是（）代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是（）幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是（）存在"治療窗"，且"首過(guò)消除"較強(qiáng)的藥物是（）

題型：配伍題

以上藥物中臨床長(zhǎng)期使用的除哪些藥物外均需進(jìn)行TDM（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

理想的TDM應(yīng)測(cè)定（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

若某藥在體內(nèi)各部位（如：肝、腎、腦、血液等）間有較高及相近的轉(zhuǎn)運(yùn)速率，可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡，則該藥屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

口服藥物通過(guò)胃腸道黏膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是（）血管外注射給藥時(shí)，藥物通過(guò)毛細(xì)血管吸收的主要方式是（）

題型：配伍題

下列對(duì)藥物表觀分布容積的敘述，正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

TDM的推薦方法是（）分離效率和靈敏度最高的方法（）現(xiàn)階段TDM最常采用的方法（）碳酸鋰的床旁監(jiān)測(cè)（）

題型：配伍題

進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述，正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題