單項選擇題關(guān)于21-三體綜合征,以下說法哪個最正確()
A.原因不明的先天性疾病
B.最常見的小兒染色體病
C.單基因病
D.多基因病
E.小兒染色體病中的常見者
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1.單項選擇題典型苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理是()
A.酪氨酸羥化酶受抑制
B.苯丙氨酸-4-羥化酶缺陷
C.四氫生物喋呤生成不足
D.腦內(nèi)5-羥色胺不足
E.二氫生物喋呤還原酶先天缺陷
2.單項選擇題糖原累積癥最常見的類型是()
A.Ⅰ型
B.Ⅱ型
C.Ⅲ型
D.Ⅳ型
E.Ⅵ型
3.單項選擇題以下哪項檢查可用于確診Tumer綜合征()
A.性激素水平測定
B.盆腔B超
C.口腔黏膜上皮細(xì)胞X染色質(zhì)
D.生長激素激發(fā)試驗
E.外周血染色體核型分析
4.單項選擇題產(chǎn)前確診先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的方法是()
A.超聲波檢查
B.X線檢查
C.抽取羊水進(jìn)行染色體檢查
D.母血甲胎蛋白測定
E.抽取羊水進(jìn)行DNA檢查
5.單項選擇題有關(guān)先天愚型患兒最典型的臨床表現(xiàn)是()
A.智力低下,癲癇發(fā)作
B.智力落后,癲癇發(fā)作,皮膚白皙,頭發(fā)淡黃,尿味異常
C.智力低下,皮膚粗糙,特殊面容
D.智力落后,性功能異常,常伴發(fā)白血病
E.智力發(fā)育障礙,體格發(fā)育遲緩,特殊面容
最新試題
具有下列面容:頭小,唇、腭裂,小眼球,眼距窄()
題型:單項選擇題
7歲男孩,身高1.80m,消瘦,睪丸小。染色體核型為48,XXXY()
題型:單項選擇題
糖原累積病的主要臨床表現(xiàn)是什么?
題型:問答題
診斷黏多糖病時應(yīng)與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。
題型:判斷題
具有下列面容:前額突出,斜眼,寬鼻梁,小下頜,耳發(fā)育不良()
題型:單項選擇題
低苯丙氨酸飲食
題型:名詞解釋
21-三體綜合征的產(chǎn)前診斷可選下列方法()
題型:多項選擇題
部分先天愚型患兒智能可基本正常。
題型:判斷題
平衡易位21-三體綜合征的核型可為()
題型:多項選擇題
Down綜合征按照核型特征分為()、()、()。
題型:填空題