單項(xiàng)選擇題原位溶血的場(chǎng)所主要發(fā)生在（）

A.肝臟
B.骨髓
C.脾臟
D.血管內(nèi)
E.淋巴結(jié)


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1.單項(xiàng)選擇題正常情況下每天生理性破壞的紅細(xì)胞占紅細(xì)胞總量的（）

A.0.5％～0.7％
B.0.8％～1.0％
C.1.1％～1.4％
D.1.5％～1.7％
E.1.8％～2.0％

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于紅細(xì)胞糖代謝途徑，以下哪項(xiàng)是正確的（）

A.紅細(xì)胞內(nèi)90％～95％的葡萄糖代謝通過(guò)無(wú)氧酵解途徑，5％～10％通過(guò)磷酸戊糖途徑
B.紅細(xì)胞內(nèi)90％～95％的葡萄糖代謝通過(guò)磷酸戊糖途徑，5％～10％通過(guò)無(wú)氧酵解途徑
C.紅細(xì)胞內(nèi)約70％的葡萄糖代謝通過(guò)無(wú)氧酵解途徑，30％通過(guò)磷酸戊糖途徑
D.紅細(xì)胞內(nèi)約30％的葡萄糖代謝通過(guò)無(wú)氧酵解途徑，70％通過(guò)磷酸戊糖途徑
E.紅細(xì)胞內(nèi)約50％的葡萄糖代謝通過(guò)無(wú)氧酵解途徑，50％通過(guò)磷酸戊糖途徑

3.單項(xiàng)選擇題紅細(xì)胞內(nèi)葡萄糖代謝的最主要途徑是（）

A.磷酸戊糖途徑
B.無(wú)氧糖酵解途徑
C.谷胱甘肽途徑
D.三羧酸循環(huán)
E.其他途徑

4.單項(xiàng)選擇題人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國(guó)際體制（SICH）將人類46條染色體編為A～G7組的依據(jù)為（）

A.顯帶技術(shù)在各號(hào)染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點(diǎn)
B.染色體長(zhǎng)短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時(shí)染色體所處位置

5.單項(xiàng)選擇題Ph染色體是哪一組染色體異常（）

A.t（15；17）
B.t（6；9）
C.t（9；22）
D.t（4；8）
E.t（18；21）

最新試題

骨髓象中，原粒為34%，早幼粒為16%，中性分葉核粒細(xì)胞為2%，原單為24%，幼單為16%，晚幼紅為3%，淋巴細(xì)胞為5%，下列哪項(xiàng)符合（）

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PAS在臨床上主要用于鑒別哪些疾?。ǎ?/p>

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在臨床工作中，RhD變異者應(yīng)如何對(duì)待？（）

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某患者骨髓細(xì)胞分類結(jié)果如下：早幼粒為3%，中性中幼粒為6%，中性晚幼粒為7%，中性桿狀核粒細(xì)胞為13%，中性分葉核粒細(xì)胞為4%，中幼紅為4%，晚幼紅為6%，淋巴細(xì)胞為52%，漿細(xì)胞為5%，巨核全片見(jiàn)278個(gè)，分類50個(gè)，其中原巨核35個(gè)，幼巨8個(gè)，顆粒巨6個(gè)，產(chǎn)板巨1個(gè)，下列哪項(xiàng)符合（）

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患者全血細(xì)胞減少，疑急性白血病或再生障礙性貧血，既簡(jiǎn)便又能鑒別它們的檢查是（）

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病兒，3歲，男，為小細(xì)胞低色素性貧血，Hb為58g/L，HbF為23%，HbA2為4.7%，最可能是（）

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患者，女性，24歲，頭昏乏力，兩下肢有散在瘀斑，肝、脾未觸及，血紅蛋白44g/L，紅細(xì)胞1.33×1012/L，白細(xì)胞數(shù)3.0×109/L，中性粒細(xì)胞28%，淋巴細(xì)胞72%，血小板數(shù)35×109/L，骨髓增生低下，巨核細(xì)胞未見(jiàn)，可能的診斷是（）

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下列哪個(gè)疾病可出現(xiàn)A ure小體（）

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骨髓象中，原粒為74%，早幼粒為5%，中性分葉核粒細(xì)胞為2%，晚幼紅為6%，淋巴細(xì)胞為13%，下列哪項(xiàng)符合（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

骨髓象中，原粒為90%，早幼粒為3%，中性中幼粒為1%，中性分葉核粒細(xì)胞為1%，中幼紅為1%，晚幼紅為1%，淋巴細(xì)胞為3%，下列哪項(xiàng)符合（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題