配伍題主要由單核巨噬細胞產(chǎn)生的造血抑制因子（）|主要由成纖維細胞產(chǎn)生的造血抑制因子（）|早期造血因子（）|晚期造血因子（）
A.干擾素β
B.IL-3
C.轉(zhuǎn)化生長因子β
D.血小板生成素
E.腫瘤壞死因子α
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1.配伍題DIC晚期可見（）為凝血酶作用底物的是（）可組成復合物在內(nèi)外途徑同時發(fā)揮作用的是（）可被APC滅活的是（）可被凝血酶激活的因子是（）外源性凝血系統(tǒng)最常用的篩選試驗是（）對血管性血友病的診斷具有重要意義的是（）懷疑為血友病，首選的常用篩檢試驗是（）由血管內(nèi)皮細胞分泌的促凝物質(zhì)是（）組成凝血活酶的是（）
A.因子Ⅴ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ
B.Ⅴa、Ⅹa、Ca2+、PFl
C.因子Ⅴa、Ⅷa
D.因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅷ
E.vWF
F.因子Ⅲ、Ⅶ、Ca2+
G.因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
H.PT
I.APTT
J.3P試驗陽性
K.vWF多聚體結(jié)構(gòu)分析
L.ELT
2.配伍題急性單核細胞白血病細胞可見（）急性淋巴細胞白血病細胞可見（）急性粒細胞白血病細胞可見（）
A.核質(zhì)比中等但核仁不明顯
B.細胞表面以嵴樣及球樣突起型為主
C.核內(nèi)小體多見但核環(huán)未見
D.核內(nèi)小體未見而核環(huán)多見
E.核泡多見，假包涵體可見
F.核糖體稀少
G.細胞表面出現(xiàn)長而少的微絨毛
H.微絲束多見
3.配伍題臨床有出血癥狀，而APTT和PT均正常的是（）由vWF基因的合成與表達缺陷而導致的疾病是（）血小板減少、FT延長、D-二聚體明顯升高的是（）遺傳方式為性連鎖隱性遺傳的是（）
A.血友病
B.血管性血友病
C.遺傳性Ⅻ因子缺乏癥
D.DIC
E.依K因子缺乏癥
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骨髓象中，原粒為74%，早幼粒為5%，中性分葉核粒細胞為2%，晚幼紅為6%，淋巴細胞為13%，下列哪項符合（）
題型：單項選擇題
關(guān)于高鐵血紅蛋白還原（MHb-RT）正確的是（）
題型：單項選擇題
下列哪個疾病可出現(xiàn)A ure小體（）
題型：單項選擇題
紅細胞脆性增加常見于（）
題型：單項選擇題
與慢粒細胞白血病血象不相符的是（）
題型：單項選擇題
正常骨髓中細胞內(nèi)鐵的參考值是（）
題型：單項選擇題
缺鐵性貧血的主要特點是（）
題型：單項選擇題
與再生障礙性貧血關(guān)系不大的是（）
題型：單項選擇題
骨髓象中，原粒為90%，早幼粒為3%，中性中幼粒為1%，中性分葉核粒細胞為1%，中幼紅為1%，晚幼紅為1%，淋巴細胞為3%，下列哪項符合（）
題型：單項選擇題
治療性紅細胞置換術(shù)的適應(yīng)癥是（）
題型：單項選擇題