配伍題主要由單核巨噬細胞產(chǎn)生的造血抑制因子()|主要由成纖維細胞產(chǎn)生的造血抑制因子()|早期造血因子()|晚期造血因子()
A.干擾素β
B.IL-3
C.轉(zhuǎn)化生長因子β
D.血小板生成素
E.腫瘤壞死因子α
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題DIC晚期可見()為凝血酶作用底物的是()可組成復合物在內(nèi)外途徑同時發(fā)揮作用的是()可被APC滅活的是()可被凝血酶激活的因子是()外源性凝血系統(tǒng)最常用的篩選試驗是()對血管性血友病的診斷具有重要意義的是()懷疑為血友病,首選的常用篩檢試驗是()由血管內(nèi)皮細胞分泌的促凝物質(zhì)是()組成凝血活酶的是()
A.因子Ⅴ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ
B.Ⅴa、Ⅹa、Ca2+、PFl
C.因子Ⅴa、Ⅷa
D.因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅷ
E.vWF
F.因子Ⅲ、Ⅶ、Ca2+
G.因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
H.PT
I.APTT
J.3P試驗陽性
K.vWF多聚體結構分析
L.ELT
2.配伍題急性單核細胞白血病細胞可見()急性淋巴細胞白血病細胞可見()急性粒細胞白血病細胞可見()
A.核質(zhì)比中等但核仁不明顯
B.細胞表面以嵴樣及球樣突起型為主
C.核內(nèi)小體多見但核環(huán)未見
D.核內(nèi)小體未見而核環(huán)多見
E.核泡多見,假包涵體可見
F.核糖體稀少
G.細胞表面出現(xiàn)長而少的微絨毛
H.微絲束多見
3.配伍題臨床有出血癥狀,而APTT和PT均正常的是()由vWF基因的合成與表達缺陷而導致的疾病是()血小板減少、FT延長、D-二聚體明顯升高的是()遺傳方式為性連鎖隱性遺傳的是()
A.血友病
B.血管性血友病
C.遺傳性Ⅻ因子缺乏癥
D.DIC
E.依K因子缺乏癥
最新試題
紅細胞脆性增加常見于()
題型:單項選擇題
病兒,3歲,男,為小細胞低色素性貧血,Hb為58g/L,HbF為23%,HbA2為4.7%,最可能是()
題型:單項選擇題
有關新生兒溶血病血清學檢測“三項試驗”是指()
題型:多項選擇題
下列哪項對慢性粒細胞白血病的診斷最有意義()
題型:單項選擇題
血紅蛋白電泳出現(xiàn)一快速區(qū)帶,相當于HbH位置,下列哪項符合()
題型:單項選擇題
在PH6.5 TEB緩沖液電泳時,若有Hb泳向陽極,應是()
題型:單項選擇題
骨髓象中,原粒為55%,早幼粒為28%,中性分葉核粒細胞為4%,晚幼紅為5%,淋巴細胞為8%,下列哪項符合()
題型:單項選擇題
ITP骨髓象檢查最突出的表現(xiàn)為()
題型:單項選擇題
對多發(fā)性骨髓瘤的診斷最有重要價值的檢查是()
題型:單項選擇題
PAS在臨床上主要用于鑒別哪些疾?。ǎ?/p>
題型:單項選擇題