A.血清鐵飽和度
B.鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.轉(zhuǎn)鐵蛋白
E.總鐵結(jié)合力
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.血清鐵飽和度
B.鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.轉(zhuǎn)鐵蛋白
E.總鐵結(jié)合力
A.Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性
B.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽(yáng)性
C.抗堿血紅蛋白含量增高
D.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)異常
E.Ham試驗(yàn)陽(yáng)性
A.Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性
B.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽(yáng)性
C.抗堿血紅蛋白含量增高
D.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)異常
E.Ham試驗(yàn)陽(yáng)性
7歲女孩。因“發(fā)熱1個(gè)月余，伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢：體溫39℃，面色蒼白，下肢散在出血點(diǎn)，淺表淋巴結(jié)易及，心肺（-），肝肋下4cm，脾肋下未及，無(wú)關(guān)節(jié)紅腫，神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)特殊。血常規(guī)：Hb85g／L，WBC25×109／L，N14％，L80％，PLT45×109／L。血涂片示：原始+幼稚細(xì)胞4％，直徑＜12μm，核圓，偶有凹陷、折疊，核質(zhì)較粗，核仁1~2個(gè)、較小，胞漿少，漿偏藍(lán)，漿內(nèi)無(wú)明顯顆粒，過(guò)氧化物酶染色陰性。血沉50cm／h。經(jīng)骨髓檢查證實(shí)為急性淋巴細(xì)胞白血病。免疫分型為前B細(xì)胞型。細(xì)胞遺傳學(xué)檢查示有48條染色體。分子遺傳學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。
按上述資料，應(yīng)屬下列哪一型（）
A.L1型，標(biāo)危型
B.L1型，高危型
C.L2型，標(biāo)危型
D.L2型，高危型
E.L3型，高危型
7歲女孩。因“發(fā)熱1個(gè)月余，伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢：體溫39℃，面色蒼白，下肢散在出血點(diǎn)，淺表淋巴結(jié)易及，心肺（-），肝肋下4cm，脾肋下未及，無(wú)關(guān)節(jié)紅腫，神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)特殊。血常規(guī)：Hb85g／L，WBC25×109／L，N14％，L80％，PLT45×109／L。血涂片示：原始+幼稚細(xì)胞4％，直徑＜12μm，核圓，偶有凹陷、折疊，核質(zhì)較粗，核仁1~2個(gè)、較小，胞漿少，漿偏藍(lán)，漿內(nèi)無(wú)明顯顆粒，過(guò)氧化物酶染色陰性。血沉50cm／h。經(jīng)骨髓檢查證實(shí)為急性淋巴細(xì)胞白血病。免疫分型為前B細(xì)胞型。細(xì)胞遺傳學(xué)檢查示有48條染色體。分子遺傳學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。
如經(jīng)檢查確診為中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病，經(jīng)積極治療，再次取得完全緩解。為爭(zhēng)取提高長(zhǎng)期無(wú)病生存率，下列哪項(xiàng)治療措施首選（）
A.采用更強(qiáng)烈的化療方案
B.自身外周血干細(xì)胞移植
C.增加大劑量甲氨蝶呤劑量
D.異基因造血干細(xì)胞移植
E.原方案繼續(xù)治療
最新試題
小兒血容量相對(duì)較成人為多，兒童占體重的（）。
營(yíng)養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血有以下特點(diǎn)（）
再生障礙性貧血（）
貧血
遺傳性球形細(xì)胞增多癥（）
原卟啉+鐵+珠蛋白為（）
試述DIC的診斷標(biāo)準(zhǔn)。
1歲女?huà)搿Ｔ绠a(chǎn)兒，出生體重2kg，生后牛乳+米糊喂養(yǎng)，未加輔食。近半年來(lái)面色漸蒼白。體檢：體重8kg，面色蒼白，表情呆滯，肝肋下2.5cm，脾肋下2．0cm。Hb70g／L，RBC2.8×1012／L，WBC4.5×109／L，N0.35，L0.65。外周血涂片示紅細(xì)胞大小不等，異形明顯，大小紅細(xì)胞中央淺染區(qū)明顯，部分中性粒細(xì)胞分葉＞5葉（）
缺鐵性貧血的好發(fā)年齡為（）。
簡(jiǎn)述貧血的程度分類(lèi)。