單項(xiàng)選擇題區(qū)分造血干細(xì)胞和早期造血祖細(xì)胞的依據(jù)是（）

A.細(xì)胞膜糖蛋白
B.細(xì)胞增殖周期
C.代謝機(jī)制
D.細(xì)胞表面標(biāo)志
E.形態(tài)


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1.單項(xiàng)選擇題比CD34分子更早地表達(dá)于造血干細(xì)胞表面的是（）

A.CD38
B.Lin抗原
C.p53
D.Thy-1
E.TCl-30

2.單項(xiàng)選擇題粒細(xì)胞系在發(fā)育成熟的形態(tài)演變規(guī)律中，存在例外的方面是（）

A.細(xì)胞大小
B.核質(zhì)比例
C.核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)
D.核膜
E.核仁

3.單項(xiàng)選擇題纖維蛋白原在凝血酶的作用下可轉(zhuǎn)化成纖維蛋白單體，纖維蛋白單體的分子式為（）

A.［αA.βB.γ］2
B.［αA.βB.γ］3
C.［αβγ］2
D.［αβγ］3
E.αβγ

5.單項(xiàng)選擇題肝病并發(fā)DIC，下列哪一項(xiàng)最有診斷價(jià)值（）

A.APTT、PT及TT延長
B.因子Ⅷ：C降低，vWF：Ag增高及Ⅷ：C／vwF：Ag比值減低
C.抗凝血酶含量或活性降低
D.血小板β-TG、PF4和血清FDP增高
E.PLG含量或活性降低

最新試題

診斷粒細(xì)胞缺乏癥的重要方法是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

β珠蛋白生成障礙性貧血可出現(xiàn)（）伯胺喹啉型溶血性貧血可出現(xiàn)（）異常血紅蛋白綜合征可出現(xiàn)（）蠶豆病中可出現(xiàn)（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可出現(xiàn)（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥可出現(xiàn)（）

題型：配伍題

產(chǎn)板巨核細(xì)胞可見（）單核細(xì)胞可見（）早幼粒細(xì)胞可見（）早幼紅細(xì)胞可見（）鐵粒幼紅細(xì)胞可見（）

題型：配伍題

某再障患者做CFU－GM培養(yǎng)，其集落數(shù)分別為，病人骨髓培養(yǎng)明顯減少，病人與正常人骨髓混合培養(yǎng)正常，病人骨髓血清與正常人骨髓混合培養(yǎng)也正常，其發(fā)病機(jī)制為（）

題型：單項(xiàng)選擇題

治療DIC，下列措施哪項(xiàng)最重要（）

題型：單項(xiàng)選擇題

在正常情況下，有少量的凝血因子或促凝物質(zhì)被激活或進(jìn)入血液循環(huán)，血液不會發(fā)生凝固的最主要原因是（）.

題型：單項(xiàng)選擇題

傳染性單核細(xì)胞增多癥常有的表現(xiàn)一般不包括（）

題型：單項(xiàng)選擇題

下列哪一項(xiàng)不是類白血病反應(yīng)的特點(diǎn)（）

題型：單項(xiàng)選擇題

急性DIC患者常出現(xiàn)（）

題型：單項(xiàng)選擇題

臨床上多發(fā)性骨髓瘤以哪型最常見（）

題型：單項(xiàng)選擇題