A.價(jià)格昂貴
B.國(guó)內(nèi)市場(chǎng)已有
C.不良反應(yīng)大
D.有效成分不明
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A.中藥材
B.處方藥
C.西藥
D.中藥制劑
A.經(jīng)營(yíng)方式
B.經(jīng)營(yíng)地址
C.有效期
D.經(jīng)營(yíng)模式
A.健康證
B.GSP證
C.上崗證
D.執(zhí)業(yè)證
A.違規(guī)
B.嚴(yán)重失信
C.違法
D.違紀(jì)
A.生物制品
B.處方藥
C.注射劑
D.診斷用藥
最新試題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。