單項選擇題男，33歲，有貧血臨床表現(xiàn)，肝、脾腫大；血紅蛋白74g／L，網織紅細胞15％，白細胞、血小板正常，骨髓紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗（-）；Ham試驗（-），紅細胞滲透脆性試驗正常；自溶試驗增強，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，診斷為遺傳性溶血性貧血該例中網織紅細胞15％，可除外哪種貧血（）
A.再生障礙性貧血
B.遺傳性球形紅細胞增多癥
C.珠蛋白生成障礙性貧血
D.G6PD缺乏癥
E.不穩(wěn)定血紅蛋白病
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1.單項選擇題男，33歲，有貧血臨床表現(xiàn)，肝、脾腫大；血紅蛋白74g／L，網織紅細胞15％，白細胞、血小板正常，骨髓紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗（-）；Ham試驗（-），紅細胞滲透脆性試驗正常；自溶試驗增強，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，診斷為遺傳性溶血性貧血最可能的診斷是（）
A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.G6PD缺乏癥
C.PK缺乏癥
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病
E.珠蛋白生成障礙性貧血
2.單項選擇題男，33歲，有貧血臨床表現(xiàn)，肝、脾腫大；血紅蛋白74g／L，網織紅細胞15％，白細胞、血小板正常，骨髓紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗（-）；Ham試驗（-），紅細胞滲透脆性試驗正常；自溶試驗增強，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，診斷為遺傳性溶血性貧血Coombs試驗對診斷何種病有意義（）
A.PNH
B.再生障礙性貧血
C.G6PD缺乏癥
D.珠蛋白生成障礙性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
3.單項選擇題男，34歲，頭暈乏力2年余，加重伴皮膚黃染1個月；檢驗結果：血紅蛋白52g／L，白細胞3．0×109／L，血小板51×109／L，網織紅細胞20％；尿膽紅素（-），尿膽原1280（+），尿含鐵血黃素陽性，血清鐵蛋白13．8μg／L；骨髓檢查示增生活躍，紅系占49％，以中幼、晚幼紅細胞增生為主本例最可能診斷是（）
A.缺鐵性貧血
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.PNH
D.自身免疫性溶血性貧血
E.PK缺乏癥
4.單項選擇題男，34歲，頭暈乏力2年余，加重伴皮膚黃染1個月；檢驗結果：血紅蛋白52g／L，白細胞3．0×109／L，血小板51×109／L，網織紅細胞20％；尿膽紅素（-），尿膽原1280（+），尿含鐵血黃素陽性，血清鐵蛋白13．8μg／L；骨髓檢查示增生活躍，紅系占49％，以中幼、晚幼紅細胞增生為主哪項輔助檢查最具確診價值（）
A.骨髓鐵染色
B.糖水試驗
C.血清游離血紅蛋白測定
D.Ham試驗
E.Coombs試驗
5.單項選擇題男，34歲，頭暈乏力2年余，加重伴皮膚黃染1個月；檢驗結果：血紅蛋白52g／L，白細胞3．0×109／L，血小板51×109／L，網織紅細胞20％；尿膽紅素（-），尿膽原1280（+），尿含鐵血黃素陽性，血清鐵蛋白13．8μg／L；骨髓檢查示增生活躍，紅系占49％，以中幼、晚幼紅細胞增生為主再詢問病史時，下列哪項最為重要（）
A.有無服用藥物史
B.有無電離輻射史
C.有無消化道出血史
D.有無膽石癥史
E.有無醬油色尿發(fā)作史
最新試題
屬于鐵粒幼細胞性貧血的病因是（）
題型：單項選擇題
男，12歲，反復發(fā)熱，深黃色尿3年。體檢：鞏膜輕度黃染，脾肋下2.50cm；檢驗結果：血紅蛋白90g／L。網織紅細胞11%（0.11）；血涂片示紅細胞呈小球形，中央蒼白區(qū)消失；尿膽紅素（－），尿膽原強陽性；紅細胞滲透脆性試驗正常，Rous試驗（－）。進一步應選擇下列哪項實驗室檢查確診（）
題型：單項選擇題
杜勒小體見于（）
題型：單項選擇題
多毛細胞白血病與慢性淋巴細胞白血病的細胞化學染色鑒別在于（）
題型：單項選擇題
血管性血友病的實驗室診斷，下列哪項最重要（）
題型：單項選擇題
診斷血友病的簡便而敏感的篩選試驗應選下列哪項（）
題型：單項選擇題
TCRβ基因重排及整合的HTIV－1原病毒基因序列的檢出是下列哪種血液病重要的確診依據(jù)（）
題型：單項選擇題
Russel小體見于（）
題型：單項選擇題
傳染性單核細胞增多癥（）
題型：單項選擇題
多發(fā)性骨髓瘤（）
題型：單項選擇題