A.脊髓空洞癥
B.頸椎病性脊髓病
C.伴傳導阻滯的多灶性運動神經病
D.脊肌萎縮癥
E.肌萎縮側索硬化
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A.運動皮質的大錐體細胞消失,有典型神經源性改變肌電圖
B.運動皮質的大錐體細胞消失,脊髓前角和腦干的運動神經元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變,皮質脊髓束見脫髓鞘改變
C.脊髓前角和腦干的運動神經元脫失,有典型神經源性改變肌電圖
D.運動皮質的大錐體細胞消失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變
E.皮質脊髓束見脫髓鞘改變
A.嗆咳、吞咽困難,咀嚼、呼吸無力,發(fā)音障礙,表現(xiàn)為真假球麻痹并存
B.嗆咳、吞咽困難,發(fā)音障礙,但咀嚼、呼吸有力,表現(xiàn)為真假球麻痹并存
C.40歲以后發(fā)病,男多于女;隱襲起病,慢性進行性病程,以肌無力、肌萎縮和肌束震顫,病理征等上下運動神經元同時受累為主要表現(xiàn),無感覺障礙,有典型神經源性改變肌電圖
D.慢性進行性病程,以肌無力、肌萎縮和上運動神經元受累為主要表現(xiàn)
E.慢性進行性病程,以肌無力、肌萎縮和下運動神經元受累為主要表現(xiàn)
A.肌萎縮型、側索硬化型、散發(fā)型
B.脊肌萎縮型、家族型、散發(fā)型
C.側索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
D.散發(fā)型、家族型、西太平洋型
E.肌萎縮型、側索硬化型、家族型
A.肌萎縮側索硬化、脊肌萎縮癥和進行性延髓麻痹
B.肌萎縮側索硬化、原發(fā)性側索硬化和進行性延髓麻痹
C.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化和進行性延髓麻痹
D.肌萎縮側索硬化、脊肌萎縮癥、自發(fā)性錐體外系功能障礙和進行性延髓麻痹
E.肌萎縮側索硬化、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側索硬化和進行性延髓麻痹
A.肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合,感覺和括約肌功能一般也會受到不同程度的影響
B.肌無力、肌萎縮與錐體束征的不同組合,感覺和括約肌功能一般不受影響
C.肌無力、肌萎縮,感覺和括約肌功能一般不受影響
D.肌無力、錐體束征,感覺和括約肌功能一般不受影響
E.肌萎縮、錐體束征,感覺和括約肌功能一般不受影響