A.隊(duì)列研究中,相對(duì)危險(xiǎn)度等于暴露組發(fā)病率除以對(duì)照組發(fā)病率
B.特異危險(xiǎn)度等于暴露組死亡(發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡(發(fā)病)率
C.病例對(duì)照研究中,可用比值比估計(jì)相對(duì)危險(xiǎn)度
D.病例對(duì)照研究中,相對(duì)危險(xiǎn)度等于病例組發(fā)病率除以對(duì)照組發(fā)病率
E.病例對(duì)照研究中,成組資料與匹配資料的效應(yīng)測(cè)量值的計(jì)算公式不同
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A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對(duì)照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對(duì)照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對(duì)照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對(duì)照組的暴露率之差
E.以上都不是
為確定一種新發(fā)明的避孕藥是否增加了中風(fēng)的危險(xiǎn),進(jìn)行了一項(xiàng)隊(duì)列研究。選取生育年齡的一個(gè)隨機(jī)樣本,發(fā)現(xiàn)9920名婦女適于作為研究對(duì)象,其中1000名定期使用該種避孕藥,其他人不用。對(duì)整個(gè)樣本人群隨訪10年,結(jié)果見表3。
由上表資料能得出()結(jié)論
A.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)危險(xiǎn)。下述事實(shí)表明了這種危險(xiǎn)的程度;中風(fēng)病例中50%(10/20)使用該藥,而未中風(fēng)病例中10%(990/9900)使用該藥
B.使用該藥并未增加中風(fēng)危險(xiǎn),因?yàn)橹酗L(fēng)病例中有50%(10/20)使用了該藥,50%未使用該藥
C.使用該藥并未增加中風(fēng)危險(xiǎn),因?yàn)殡m然使用該藥的人中1%確實(shí)發(fā)生了中風(fēng),但使用該藥的人中尚有99%(990/1000)并未發(fā)生中風(fēng)
D.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)的危險(xiǎn),因?yàn)槭褂迷撍幍娜酥杏?%發(fā)生中風(fēng),而未使用該藥的人中有0.1%(10/8920)發(fā)生中風(fēng)
E.以上答案均不正確
A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.死亡比例
A.是否檢驗(yàn)病因假設(shè)
B.是否設(shè)立對(duì)照組
C.是否進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)
D.是否在現(xiàn)場(chǎng)人群中進(jìn)行
E.是否人為控制研究條件
A.每次調(diào)查能同時(shí)研究幾種疾病
B.多數(shù)情況下要計(jì)算人年發(fā)?。ㄋ劳觯┞?
C.多用于罕見疾病
D.可直接計(jì)算發(fā)病率
E.因素可分為幾個(gè)等級(jí),以便計(jì)算劑量反應(yīng)關(guān)系
最新試題
主要根據(jù)暴露狀況來抽取樣本的研究是()
在一項(xiàng)隊(duì)列研究中,暴露因素的RR值的95%可信區(qū)間為0.1~0.6,那么該研究因素可能是()
某研究者對(duì)女性被動(dòng)吸煙與乳腺癌的關(guān)系進(jìn)行研究。隨機(jī)選取現(xiàn)患乳腺癌患者300人(年齡40~65歲),同時(shí)在健康體檢人群中選取同一年齡段并且職業(yè)相同的女性400名進(jìn)行調(diào)查。采用這種方法選擇樣本人群的目的及方法是()
對(duì)照組不加任何處理的對(duì)照是()
臨床試驗(yàn)的研究對(duì)象是()
傳染期較長(zhǎng)的疾病是()
某孕婦在懷孕初期因車禍進(jìn)行了輸血,不久后發(fā)現(xiàn)嬰兒HBV陽性,嬰兒感染的最可能傳播方式()
由環(huán)境因素決定的疾病是()
一所中學(xué)在一天內(nèi)突然發(fā)生數(shù)百名食物中毒病例()
攜帶病原體3個(gè)月以內(nèi)者稱()