A.細(xì)菌學(xué)檢測(cè)應(yīng)每日1次,內(nèi)毒素檢測(cè)應(yīng)每3個(gè)月至少1次
B.細(xì)菌學(xué)檢測(cè)應(yīng)每周1次,內(nèi)毒素檢測(cè)應(yīng)每3個(gè)月至少1次
C.細(xì)菌學(xué)檢測(cè)應(yīng)每月1次,內(nèi)毒素檢測(cè)應(yīng)每3個(gè)月至少1次
D.細(xì)菌學(xué)檢測(cè)應(yīng)每季度1次,內(nèi)毒素檢測(cè)應(yīng)每3個(gè)月至少1次
E.細(xì)菌學(xué)檢測(cè)應(yīng)每半年1次,內(nèi)毒素檢測(cè)應(yīng)每3個(gè)月至少1次
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你可能感興趣的試題
A.細(xì)菌水平不得超過300CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
B.細(xì)菌水平不得超過150CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
C.細(xì)菌水平不得超過50CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
D.細(xì)菌水平不得超過100CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
E.細(xì)菌水平不得超過200CFU/ml,干預(yù)限度為50CFU/ml;內(nèi)毒素含量不得超過2EU/ml,干預(yù)限度為1EU/ml
A.根據(jù)血液透析器整體纖維容積
B.根據(jù)膜的完整性試驗(yàn)
C.根據(jù)外觀檢查
D.以上三項(xiàng)中有任一項(xiàng)不符合要求,則廢棄該血液透析器
E.根據(jù)病人的要求
A.只能用于同一患者,對(duì)每個(gè)復(fù)用透析器要貼有標(biāo)簽,標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)有患者的姓名、病歷號(hào)、使用次數(shù)、每次復(fù)用日期及時(shí)間
B.透析結(jié)束后血液透析器應(yīng)在清潔衛(wèi)生的環(huán)境中運(yùn)送,并立即處置。如有特殊情況,2小時(shí)內(nèi)不準(zhǔn)備處置的血液透析器可在沖洗后冷藏,但24小時(shí)之內(nèi)必須完成血液透析器的消毒和滅菌程序
C.及時(shí)進(jìn)行沖洗、清潔、消毒和滅菌
D.檢測(cè)血液透析器整體纖維容積和透析膜完整性試驗(yàn),達(dá)到要求方可復(fù)用
E.以上都是
A.乙醇
B.戊二醛
C.過氧乙酸
D.聚維酮碘(碘伏)
E.環(huán)氧乙烷
A.復(fù)用前應(yīng)向患者或其委托人說明復(fù)用的意義及可能遇到的不可預(yù)知的危害,可選擇是否復(fù)用并簽署知情同意書
B.乙型肝炎病毒標(biāo)志物陽性患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
C.丙型肝炎病毒標(biāo)志物陽性、艾滋病病毒攜帶者或艾滋病患者使用過的血液透析器可以復(fù)用
D.其他可能通過血液傳播傳染病的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
E.對(duì)復(fù)用過程所使用的消毒劑過敏的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
最新試題
對(duì)醫(yī)院各類環(huán)境空氣檢測(cè)時(shí),各采樣點(diǎn)放置瓊脂平皿高度是()。
傳染病防治法中規(guī)定,發(fā)生甲類傳染病時(shí),為了防止該傳染病通過交通工具及其乘運(yùn)人員、物資傳播,可實(shí)施的措施是()。
對(duì)帶有炭疽桿菌的病畜糞尿消毒方法為()。
使用含氯消毒劑對(duì)霍亂病人的嘔吐物消毒,其作用濃度應(yīng)該為()。
下排氣壓力蒸汽滅菌標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試包體積要求是()。
紫外線殺滅細(xì)菌繁殖體的劑量一般是()。
紫外線殺滅細(xì)菌芽胞的劑量一般是()。
對(duì)使用后的消化內(nèi)鏡,可選用的消毒滅菌方法不包括()。
脊髓灰質(zhì)炎的常見傳播方式是()。
下列選項(xiàng)中,不屬于醫(yī)療廢物的是()。