A.≥1.00
B.≥2.00
C.≥3.0
D.≥4.00
E.≥5.00
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你可能感興趣的試題
A.該組第1~4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果均合格
B.該組第2~4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果合格
C.該組第3~4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果合格
D.該組只有第4個作用時間的試驗,對所試微生物殺滅效果合格
E.全部試驗對所試微生物殺滅效果均不合格
A.一般物體表面消毒
B.皮膚表面消毒
C.飲水消毒
D.醫(yī)療器械消毒
E.以上全是
A.化學(xué)中和法
B.過濾沖洗法
C.稀釋法
D.離心沉淀法
E.以上全是
A.可有效去除殘留的消毒劑
B.對微生物無害,不減少微生物應(yīng)有的回收量
C.不破壞培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分,不影響其透明度
D.必須按規(guī)定方法進行鑒定試驗,并認為合格者方可在相應(yīng)的消毒試驗中應(yīng)用
E.載體試驗結(jié)果可用于懸液法
A.無菌蒸餾水
B.無菌硬水
C.0.03mol/L磷酸鹽緩沖液(PBS)
D.3%小牛血清溶液
E.胰蛋白胨生理鹽水溶液(TPS)
最新試題
假設(shè)在微生物的殺滅試驗中,對照組活菌濃度為2×106,消毒試驗組活菌濃度為2×102,則殺滅對數(shù)值為()。
消毒試驗方法按作用類型分類可分為()。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時白色念珠菌培養(yǎng)時間為()。
熱力消毒對細菌繁殖體來說,使用強度的最低限一般為()。
下列選項中,標準化的基本原理不包括()。
進行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗時,現(xiàn)場樣本須及時檢測,室溫存放不得超過()。
負責制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機構(gòu)是()。
測定一種消毒劑在實驗室模擬實驗應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用,并確定有效作用劑量的試驗()。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗中,對手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時間是()。
評價消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗中,消毒劑的使用濃度和作用時間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的()。