A.潔凈度10級的環(huán)境
B.潔凈度100級的環(huán)境
C.潔凈度1000級的環(huán)境
D.潔凈度10000級的環(huán)境
E.潔凈度100000級的環(huán)境
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A.大腸桿菌(8099)取其第3~14代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(18~24小時)制備成菌懸液進行試驗
B.白念珠菌(ATCC10231)取其第5~6代的沙堡瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(18~24小時)制備成菌懸液進行試驗
C.黑曲霉(ATCC16404)取其第3代的麥芽浸膏肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)物制備成分生孢子懸液進行試驗
D.枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)取其第3~14代的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(1~24小時)制備成菌懸液進行試驗
E.龜分枝桿菌膿腫亞種(ATCC93326)取其第5~6代分枝桿菌培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(72小時)制備成菌懸液進行試驗
A.平板傾注法
B.平板涂布法
C.比濁法
D.濾膜培養(yǎng)法
E.滴液計數(shù)法
A.方形棉布片,10mm×10mm
B.方形濾紙片,10mm×10mm
C.方形金屬片,10mm×10mm
D.方形玻璃片,10mm×10mm
E.金屬圓片,直徑12mm
A.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中,要求懸液定量殺滅試驗時,產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間,各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00,可判定為消毒合格
B.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗中,要求載體定量殺滅試驗時,產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間,各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00,可判定消毒合格
C.產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中,要求懸液定量殺滅試驗時,產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間,以及最短作用時間的1.5倍時,各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00,可判定消毒合格
D.產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗中,要求載體定量殺滅試驗時,產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間,以及最短作用時間的1.5倍時,各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00,可判定消毒合格
E.對載體浸泡定性滅菌試驗,5次試驗所有作用時間的殺滅對數(shù)值均≥5.00,可判定消毒合格
A.硬水配制,200mg/L有效氯
B.硬水配制,250mg/L有效氯
C.PBS配制,250mg/L有效氯
D.蒸餾水配制,200mg/L有效氯
E.蒸餾水配制,250mg/L有效氯
最新試題
消毒學中的K值越大,其()。
下列微生物中,對季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強的是()。
測定一種消毒劑在實驗室模擬實驗應用條件下是否具有抗微生物作用,并確定有效作用劑量的試驗()。
在細菌芽胞懸液的制備過程中,當芽胞形成率達多少時可進行下一步處理?()
疫源地消毒對控制下列哪種疾病意義最大?()
進行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗時,現(xiàn)場樣本須及時檢測,室溫存放不得超過()。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗中,對手的衛(wèi)生消毒一般設定時間是()。
熱力消毒對細菌繁殖體來說,使用強度的最低限一般為()。
假設在微生物的殺滅試驗中,對照組活菌濃度為2×106,消毒試驗組活菌濃度為2×102,則殺滅對數(shù)值為()。
在沒有任何種類的有機干擾物質(zhì)存在時,測定消毒劑是否具有殺菌作用,以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗()。