A.去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗合格
B.懸液定量試驗時，每次試驗對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
C.載體定量試驗（含載體流動浸泡）時，每次試驗對各類微生物的殺滅對數(shù)值或滅活對數(shù)值≥3.00，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
D.消毒模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗對試驗微生物的殺滅對數(shù)值≥3.00；滅菌模擬現(xiàn)場試驗時，各次試驗所有載體相應(yīng)細(xì)菌芽胞的殺滅對數(shù)值≥5.00；對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
E.現(xiàn)場試驗時，對消毒對象上自然菌的平均殺滅對數(shù)值≥1.0，對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)
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你可能感興趣的試題
A.在同次試驗中增加菌片數(shù)
B.多做幾份樣本
C.分期分批進行
D.不同實驗條件下進行
E.不同實驗人員進行
A.白念珠菌
B.金黃色葡萄球菌
C.大腸桿菌
D.黑曲霉菌
E.脊髓灰質(zhì)炎病毒
A.消毒后消毒對象中不得檢出相應(yīng)的致病菌
B.消毒對象中的自然菌的殺滅率應(yīng)≥99%
C.模擬現(xiàn)場試驗中，對試驗菌的殺滅率應(yīng)≥99.90%
D.有關(guān)指標(biāo)菌的殘留菌量，不得超過國家有關(guān)規(guī)定
E.符合以上全部要求時，可判定為消毒處理合格
A.枯草桿菌黑色變種芽胞（ATCC9372）
B.短小桿菌芽胞（E601）
C.嗜熱脂肪桿菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大腸桿菌（8099）
E.白念珠菌
A.枯草桿菌黑色變種芽胞（ATCC9372）
B.短小桿菌芽胞（E601）
C.嗜熱脂肪桿菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D.大腸桿菌（8099）
E.白念珠菌
最新試題
評價消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗中，消毒劑的使用濃度和作用時間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的（）。
消毒劑對一般物體表面消毒現(xiàn)場試驗中，檢測樣本數(shù)不得少于（）。
現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時檢測，當(dāng)不能做到及時檢測時，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時間應(yīng)不超過（）。
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
在進行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗時，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
測定一種消毒劑在實驗室模擬實驗應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗（）。
消毒學(xué)中的K值越大，其（）。
對化學(xué)消毒劑抵抗力最強的是（）。
疫源地消毒對控制下列哪種疾病意義最大？（）
將待試驗菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個平皿，測定存活菌數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。