A.手消毒
B.皮膚和黏膜消毒
C.一般物體表面消毒
D.空氣消毒
E.醫(yī)療器械消毒
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A.強(qiáng)調(diào)以疾病為中心
B.強(qiáng)調(diào)以治療手段為中心
C.強(qiáng)調(diào)把人作為一個整體
D.強(qiáng)調(diào)以服務(wù)為中心
E.強(qiáng)調(diào)以經(jīng)濟(jì)效益為中心
A.盡端布置
B.側(cè)面布置
C.核心布置
D.環(huán)狀布置
E.以上均是
A.隨流阻擋
B.重力沉降
C.靜電吸附
D.擴(kuò)散粘留
E.以上均是
A.殺菌劑量包括殺菌因子強(qiáng)度和作用時(shí)間兩個參數(shù)
B.應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室鑒定試驗(yàn)，針對不同的用途，提出殺滅微生物有效、安全的實(shí)用劑量
C.實(shí)用劑量不低于模擬現(xiàn)場試驗(yàn)或現(xiàn)場試驗(yàn)劑量
D.可以無限降低殺菌因子強(qiáng)度，降低增加作用時(shí)間，以保護(hù)環(huán)境和物品
E.實(shí)用劑量應(yīng)對人體或環(huán)境無危害，對物品無損害
A.無菌，致病性微生物不得檢出
B.細(xì)菌菌落總數(shù)≤10CFU/ml，致病性微生物不得檢出
C.細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/ml，致病性微生物不得檢出
D.細(xì)菌菌落總數(shù)≤100CFU/ml，致病性微生物不得檢出
E.細(xì)菌菌落總數(shù)≤200CFU/ml，致病性微生物不得檢出
最新試題
下列微生物中，對季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強(qiáng)的是（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，現(xiàn)場樣本須及時(shí)檢測，室溫存放不得超過（）。
現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時(shí)間應(yīng)不超過（）。
在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時(shí)，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時(shí)間對測試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)（）。
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理？（）
消毒試驗(yàn)方法按作用類型分類可分為（）。
某消毒劑對大腸桿菌的殺滅率為99.9％，如果初始菌數(shù)為1百萬，還存活的細(xì)菌數(shù)是（）。
測定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗(yàn)（）。
下列選項(xiàng)中，標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括（）。