A.決策與籌劃,技術(shù)與業(yè)務(wù)
B.組織和控制,處理與協(xié)調(diào)
C.技術(shù)與業(yè)務(wù),影響與號(hào)召
D.決策與籌劃,組織和控制
E.影響與號(hào)召,處理與協(xié)調(diào)
您可能感興趣的試卷
- 主治醫(yī)師臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)-基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)主治醫(yī)師基礎(chǔ)知識(shí)預(yù)測(cè)試卷一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)主治醫(yī)師基礎(chǔ)知識(shí)提分密卷一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)主治醫(yī)師基礎(chǔ)知識(shí)提分密卷二
- 主治醫(yī)師臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)-基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺三
- 主治醫(yī)師臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)-基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺一
- 主治醫(yī)師臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)-基礎(chǔ)知識(shí)
你可能感興趣的試題
A.擦掉
B.涂掉
C.劃改
D.粘貼
E.更換
A.組織、結(jié)構(gòu)、程序和設(shè)備
B.計(jì)劃、領(lǐng)導(dǎo)、組織和控制
C.檢驗(yàn)前、檢測(cè)中、檢測(cè)后和檢驗(yàn)咨詢
D.人員、設(shè)備、設(shè)施、資金、技術(shù)和方法
E.質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控過程
A.“商業(yè)化”
B.“民主化”
C.“物化”
D.“技術(shù)化”
E.“多元化”
A.1.57
B.1.58
C.1.578
D.1.5782
E.1.57824
A.溯源鏈越長(zhǎng)越好
B.溯源鏈結(jié)構(gòu)不可改動(dòng)
C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測(cè)量
D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果尚不能溯源SI單位,無論是基本或?qū)С龅腟I單位
E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)
A.患者有選擇生死及自殺的權(quán)利,所以他有權(quán)選擇安樂死
B.安樂死有利于患者自身權(quán)益
C.有利于某些患者家屬減輕心理壓力和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)
D.有利于衛(wèi)生資源的公正分配
E.從生命價(jià)值原則出發(fā),人應(yīng)該尊重生命,同時(shí)也應(yīng)該接受死亡
A.從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校正工作的能力
B.從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力
C.產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合書面保證
D.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等
E.產(chǎn)品免檢的特權(quán)
A.資源質(zhì)量取決于所進(jìn)行的過程活動(dòng)
B.過程管理是通過質(zhì)量管理來實(shí)現(xiàn)的
C.程序是組織結(jié)構(gòu)的繼續(xù)和細(xì)化
D.過程活動(dòng)要適應(yīng)所建立的組織結(jié)構(gòu)
E.控制活動(dòng)和途徑為組織機(jī)構(gòu)直接指揮
A.組織結(jié)構(gòu)就是組織機(jī)構(gòu)加職能
B.其形式是不分層次和部門,共同完成中心工作
C.目的是為實(shí)現(xiàn)擬定的質(zhì)量方針、目標(biāo)
D.內(nèi)涵是實(shí)驗(yàn)室人員在職、責(zé)、權(quán)方面的結(jié)構(gòu)體系
E.本質(zhì)是實(shí)驗(yàn)室人員的分工協(xié)作及其關(guān)系
A.過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動(dòng)
B.分析前過程質(zhì)控即指標(biāo)本的采集、保存運(yùn)送和接收諸方面的質(zhì)控措施
C.分析中過程質(zhì)控即指規(guī)范地進(jìn)行質(zhì)控品的測(cè)定、質(zhì)控圖制作與失控的處理
D.分析后過程質(zhì)控即指認(rèn)真審查檢驗(yàn)報(bào)告單,保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)之間無邏輯錯(cuò)誤
E.分析前、中、后過程互不關(guān)聯(lián),質(zhì)量管理職責(zé)清楚
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
全面質(zhì)量管理(TQM)的原始動(dòng)力是致力于()
經(jīng)過充分研究的測(cè)量程序,其給出的值的測(cè)量不確定度適合其預(yù)期用途,尤其用于評(píng)價(jià)測(cè)量相同量的其他測(cè)量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面。其稱為()
檢測(cè)儀器的操作規(guī)程應(yīng)考慮的問題中,不包括()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()