A.細(xì)菌芽胞定性殺滅試驗，醫(yī)療器械滅菌模擬現(xiàn)場試驗，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用）
B.細(xì)菌芽胞定量殺滅試驗，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗，消毒連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用）
C.細(xì)菌芽胞、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌定量殺滅試驗，現(xiàn)場試驗，能量試驗（多次使用）
D.細(xì)菌芽胞定性殺滅試驗，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場試驗，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗，能量試驗（多次使用），現(xiàn)場試驗
E.金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、細(xì)菌芽胞的定性殺滅試驗，模擬現(xiàn)場試驗，現(xiàn)場試驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.100～250mg/L，作用10～30分鐘
B.400mg/L，作用20分鐘
C.400～700mg/L，作用10～30分鐘
D.500～800mg/L，作用10～30分鐘
E.1000mg/L，作用10分鐘
A.一般物體表面消毒
B.食飲具消毒
C.果蔬消毒
D.織物消毒
E.醫(yī)療器械
A.有效期不得低于3個月。在標(biāo)識的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%
B.有效期不得低于6個月。在標(biāo)識的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%
C.有效期不得低于9個月。在標(biāo)識的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%
D.有效期不得低于12個月。在標(biāo)識的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%
E.有效期不得低于12個月。在標(biāo)識的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識有效氯含量下限值、且應(yīng)≥5%
A.戊二醛含量2.0%～2.5%
B.對用于醫(yī)療器械消毒的消毒液，作用時間≤60分鐘對枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅效果達消毒合格要求
C.對用于醫(yī)療器械滅菌的消毒液，醫(yī)療器械模擬現(xiàn)場試驗，作用時間≤5小時內(nèi)達到滅菌要求
D.在室溫避光、密封保存條件下，有效期不低于2年。在標(biāo)識有效期內(nèi)戊二醛有效成分含量應(yīng)≥2.0%
E.室溫狀態(tài)下，加入防銹劑和pH調(diào)節(jié)劑后，用于醫(yī)療器械浸泡消毒或滅菌，連續(xù)使用不得超過21天，且使用期間戊二醛含量應(yīng)不得低于1.8%
A.主要用于醫(yī)療器械的浸泡消毒與滅菌
B.不得用于注射針頭、手術(shù)縫合線及棉線類物品的消毒或滅菌
C.不得用于室內(nèi)物體表面的擦拭或噴霧消毒
D.不得用于手、皮膚黏膜消毒
E.可用于室內(nèi)空氣消毒
最新試題
測定一種消毒劑在實驗室模擬實驗應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗（）。
下列微生物中，對季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強的是（）。
《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》適用于（）。
在進行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗時，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時白色念珠菌培養(yǎng)時間為（）。
消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
消毒學(xué)中的K值越大，其（）。
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。
負(fù)責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機構(gòu)是（）。
將待試驗菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個平皿，測定存活菌數(shù)，試驗重復(fù)3次的方法的試驗是（）。