A.在急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)中，LD50>5000mg/kg體重，可安全使用；在急性吸入毒性試驗(yàn)中，LC50>10000mg/m3者，屬于實(shí)際無毒，可通過
B.在皮膚刺激試驗(yàn)中，如結(jié)果為無刺激或僅具輕度刺激作用，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
C.在急性眼刺激試驗(yàn)中，結(jié)果對眼未見刺激性或具有輕度刺激，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
D.陰道黏膜刺激試驗(yàn)中，如結(jié)果對陰道黏膜無或極輕刺激性，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
E.皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)中，如消毒劑對皮膚具有極輕度或輕度的致敏作用，可通過。否則，應(yīng)放棄使用
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你可能感興趣的試題
A.判定其不能通過
B.增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
C.增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
D.增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
E.重復(fù)進(jìn)行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
A.消毒劑的最高使用濃度
B.消毒劑的最低使用濃度
C.對皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度
D.消毒劑的最低使用濃度的5倍。使用原形（原液）對皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形
E.皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度的5倍。使用原形（原液）對皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形
A.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)
B.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、一次破損皮膚刺激性試驗(yàn)
C.急性吸入毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)
D.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)
E.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變試驗(yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)
A.戊二醛
B.氯己定
C.甲硝唑
D.三氯新
E.苯扎溴銨
A.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與最短作用時(shí)間
B.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最低使用濃度與0.5倍的最短作用時(shí)間
C.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最短作用時(shí)間
D.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與最長作用時(shí)間
E.產(chǎn)品說明書規(guī)定的最高使用濃度與0.5倍的最長作用時(shí)間
最新試題
消毒試驗(yàn)方法按作用類型分類可分為（）。
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理？（）
消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗(yàn)中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如餐具消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對象通常選擇（）。
現(xiàn)場采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時(shí)間應(yīng)不超過（）。
在沒有任何種類的有機(jī)干擾物質(zhì)存在時(shí)，測定消毒劑是否具有殺菌作用，以及各稀釋度、不同作用時(shí)間對測試微生物的殺滅效果的試驗(yàn)（）。
進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時(shí)，現(xiàn)場樣本須及時(shí)檢測，室溫存放不得超過（）。
含氯消毒劑使用以下哪種物質(zhì)作為中和劑可以將其中和，其停止抑制或殺滅微生物？（）
在實(shí)際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗(yàn)（）。
《消毒管理辦法》適用于（）。