A.應(yīng)確保不會(huì)對所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應(yīng)安裝物流傳輸系統(tǒng)和實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)
C.應(yīng)有獨(dú)立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應(yīng)采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺(tái)和塑膠地板
E.應(yīng)達(dá)到三級生物安全防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)
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A.設(shè)施與環(huán)境、檢測方法、儀器及外部供應(yīng)品
B.操作手冊、方法性能規(guī)格的建立和確認(rèn)
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查,校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(jià)、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評審成績和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可結(jié)論
A.美國血庫協(xié)會(huì)(AABB)
B.美國病理家協(xié)會(huì)(CAP)
C.美國臨床化學(xué)協(xié)會(huì)(AACC)
D.美國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可教育協(xié)會(huì)(COLA)
E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(huì)(ASHI)
A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學(xué)
D.科教
E.商業(yè)
A.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會(huì)
B.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
C.中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會(huì)
D.衛(wèi)生部全國臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
E.中國食品藥品監(jiān)管局
A.《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》
B.《臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法》
E.《出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》
最新試題
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對于下列哪一項(xiàng)無直接改善()
參考系統(tǒng)包括()
在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是()
在現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室,檢驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是()
要保證檢測結(jié)果正確性和檢測結(jié)果真實(shí)客觀反映患者病情的原則,最重要的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
建立參考區(qū)間時(shí),篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)()
下列對“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述,錯(cuò)誤的是()
評價(jià)候選方法按準(zhǔn)確度降低的順序,以下排列正確的是()
不屬于檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)咨詢服務(wù)范疇的是()