A.ISO／IEC17011
B.ISO／IEC17025
C.IS09000
D.IS014000
E.1S015189
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A.《臨床實驗室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實驗室標(biāo)準(zhǔn)》
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A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護(hù)患者隱私
A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確
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最新試題
臨床實驗室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）
室間質(zhì)量評價的主要目的是為了解決（）
當(dāng)確定了臨床需求后，新方法選擇評價和進(jìn)入常規(guī)應(yīng)用的主要流程的關(guān)鍵步驟為（）
我國檢驗醫(yī)學(xué)與發(fā)達(dá)國家比較，存在較大差距的是（）
計量學(xué)溯源性是（）
臨床實驗室若對檢測系統(tǒng)進(jìn)行性能核實，需要進(jìn)行以下實驗（）
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是（）
臨床實驗室引入新方法時，不應(yīng)考慮的因素是（）
臨床實驗室的作用，不是為了（）
質(zhì)量體系文件常常分為四個層次，從上到下依次是（）