A.暫定中心線
B.常規(guī)中心線
C.幾何平均數(shù)
D.算術(shù)平均數(shù)
E.質(zhì)控界限
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A.11s
B.13s
C.22s
D.41s
E.10χ
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
D.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
E.假失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
A.0.003%
B.0.3%
C.1.1%
D.2.25%
E.4.5%
A.2.7%
B.4.2%
C.4.5%
D.5.3%
E.5.5%
A.OCV>RCV
B.OCV<RCV
C.OCV=RCV
D.OCV=1/4RCV
E.OCV=4RCV
最新試題
分析前階段之所以是臨床實驗室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因為其是()
對患者的咨詢服務(wù),一般不包括()
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個患者樣本檢測結(jié)果的()
檢驗樣本在臨床實驗室內(nèi)部傳遞的過程屬于()
“室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)在控時可以發(fā)出該分析批檢驗結(jié)果”的做法是基于()
以下檢驗結(jié)果無須復(fù)查的是()
關(guān)于檢驗結(jié)果的報告內(nèi)容,下列哪項不是必備的()
檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
質(zhì)控界限通常以哪項參數(shù)表示()
我國常規(guī)化學(xué)、臨床血液學(xué)室間質(zhì)量評價活動的可接受成績?yōu)椋ǎ?/p>