A.憑醫(yī)師處方調(diào)配.購(gòu)買和使用的藥品
B.顧客自行判斷購(gòu)買和使用的藥品
C.顧客購(gòu)買必須登記姓名的藥品
D.與處方藥搭配使用的藥品
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A.使機(jī)體產(chǎn)生作用的化學(xué)物質(zhì)
B.使機(jī)體產(chǎn)生效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)
C.防治和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)
D.糾正機(jī)體生理紊亂的化學(xué)物質(zhì)
E.影響機(jī)體細(xì)胞功能的化學(xué)物質(zhì)
A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)出售的中藥材
B.監(jiān)督管理藥品廣告
C.監(jiān)督管理藥品商標(biāo)
D.追查假藥、劣藥
A.說明治愈率或有效率
B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或保證
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較
D.注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用”
A.該藥品的外包裝的資料為準(zhǔn)
B.該藥品的宣傳資料為準(zhǔn)
C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準(zhǔn)
D.該藥品國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
A.廣告經(jīng)營(yíng)者
B.廣告發(fā)布者
C.廣告主
D.廣告受眾
最新試題
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
人的本質(zhì)是()
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。