A.申請認(rèn)可階段
B.受理階段
C.評審階段
D.資料上報(bào)階段
E.內(nèi)部審核階段
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A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.CLA88
D.ISO9000
E.ISO9001
A.質(zhì)量管理體系程序文件簡稱為程序文件，屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性，但無須強(qiáng)制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對象是"影響質(zhì)量的活動(dòng)"，它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊，下接作業(yè)指導(dǎo)書
A.是相對量，沒有單位
B.可用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度
C.可用于比較度量衡單位不同的多組資料的變異度
D.可用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測定的誤差
E.是平均值與標(biāo)準(zhǔn)差之比值
A.內(nèi)容完整
B.結(jié)果準(zhǔn)確
C.報(bào)告及時(shí)
D.保護(hù)患者隱私
E.價(jià)格低廉
A.通常指一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過均值+2s，另一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過均值-2s
B.對隨機(jī)誤差敏感
C.既可用于批內(nèi)，也可用于批間
D.只能用于批內(nèi)
E.可應(yīng)用于不同的質(zhì)控品
最新試題
測定全血葡萄糖，原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間（）.
在開展室內(nèi)質(zhì)控時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）.
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為68.2%的區(qū)間為（）.
在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過（）.
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol／L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為99.7%的區(qū)間為（）.
在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測得值在±3SD中（）.
測定肌鈣蛋白T，原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間（）.
檢測中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）.
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評價(jià)范圍為靶值±10%?？蓪⒋舜螠y定結(jié)果判斷為（）
OCV的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的（）