A.T細(xì)胞缺陷
B.B細(xì)胞缺陷
C.中性粒細(xì)胞缺陷
D.補(bǔ)體缺陷
E.酶缺陷
你可能感興趣的試題
A.先天愚型
B.佝僂病性低鈣驚厥
C.苯丙酮尿癥
D.缺乏VitB12所致的巨幼紅細(xì)胞性貧血
E.地方性呆小病
A.Gutherie細(xì)菌生長抑制試驗(yàn)
B.血清苯丙氨酸濃度測定
C.尿三氯化鐵試驗(yàn)
D.尿甲苯胺藍(lán)試驗(yàn)
E.苯丙氨酸耐量試驗(yàn)
A.妊娠早期
B.妊娠中期
C.妊娠晚期
D.整個(gè)妊娠期
E.分娩時(shí)
A.血T淋巴細(xì)胞降低
B.血B淋巴細(xì)胞降低
C.血KN（自然殺傷細(xì)胞）消失
D.血Ig降低
E.血紅細(xì)胞正常
A.Tumer綜合征
B.貓叫綜合征
C.r（1）綜合征
D.13－三體綜合征
E.18－三體綜合征
最新試題
糖原累積病是一種（）
男孩，3歲，自幼生長緩慢，多次晨起發(fā)生驚厥。來診時(shí)見患兒矮小，肝大達(dá)肋緣下5cm，質(zhì)中等，空腹血糖值為2．3mmol／L，B超：肝、腎大，腎功能示尿酸增高，輕度血乳酸增高，血?dú)夥治鍪舅嶂卸?。診斷首先考慮（）
關(guān)于甲狀腺功能減低癥新生兒期癥狀的說法中，不正確的是（）
患兒，10個(gè)月，近5天來抽搐發(fā)作3～4次。查體：智力發(fā)育差，表情呆滯，頭發(fā)黃褐色，皮膚白嫩，尿三氯化鐵試驗(yàn)陽性。關(guān)于飲食療法，以下哪項(xiàng)不正確（）
典型苯丙酮尿癥患者日后的智能水平取決于（）
男孩，6個(gè)月，因反復(fù)發(fā)生驚厥、低血糖、肝大，血?dú)夥治鍪敬x性酸中毒，懷疑糖原累積癥。確診應(yīng)根據(jù)（）
散發(fā)性先天性甲狀腺功能減低癥最主要的原因是（）
目前對(duì)呆小病的篩選檢查，常以新生兒臍血常規(guī)測定（）
黏多糖病酶活性測定的樣本為（）
苯丙酮尿癥患兒最突出臨床表現(xiàn)是（）