單項(xiàng)選擇題線粒體肌病和線粒體腦肌病的治療中不包括（）.

A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑


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1.單項(xiàng)選擇題慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓不需要與下列哪種疾病鑒別（）.

A.重癥肌無(wú)力
B.眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.MillerFisher綜合征
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良

2.單項(xiàng)選擇題線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作（MELAS）綜合征的臨床特點(diǎn)中不包括（）.

A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化，病灶范圍與主要腦血管分布不一致，可見基底核鈣化

3.單項(xiàng)選擇題在線粒體病的描述中不正確的是（）.

A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無(wú)力，休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維。
D.如病變以侵犯骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳

4.單項(xiàng)選擇題患者軀干和四肢近端肌肉叩擊后出現(xiàn)局部肌球現(xiàn)象，數(shù)秒鐘后消失，該體征可見于（）.

A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥

5.單項(xiàng)選擇題下列疾病中不屬于自身免疫性疾病的有（）.

A.重癥肌無(wú)力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎

最新試題

女性，20歲，有腹瀉病史，今晨起床后突發(fā)四肢近端無(wú)力，加重伴呼吸困難，無(wú)尿便失禁，心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平，QRS波增寬?？紤]診斷為（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

估計(jì)肌活檢特征為（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

低鉀型周圍性癱瘓可補(bǔ)充（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

11歲，男性兒童，四肢進(jìn)行性無(wú)力5年，肌肉萎縮以近端肌肉為重，鴨步，雙側(cè)腓腸肌肥大，血清肌酸激酶明顯增高，正確的診斷是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

皮肌炎首選（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)確立診斷最有幫助的措施為（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

男性，30歲，1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無(wú)力，呈進(jìn)行性加重，1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體：雙下肢呈弛緩性癱瘓，雙側(cè)巴氏征陰性，雙乳頭水平以下各種感覺消失，腦脊液檢查無(wú)異常?？紤]診斷為（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

最及時(shí)的治療方法是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

35歲，男性，四肢肌無(wú)力、萎縮，雙上肢肌強(qiáng)直，跨閾步態(tài)，伴青語(yǔ)不清、吞咽困難，叩擊上肢肌肉見肌球形成，持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù)，肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減，血清CK、LDH輕度增高，肌活檢提示非特異性肌源性損害，正確的診斷是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

該病人實(shí)驗(yàn)室檢查中可發(fā)現(xiàn)（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題