單項(xiàng)選擇題男性,10歲。走路緩慢,易跌伴肌肉萎縮5年就診。體檢:鴨步,見(jiàn)Gower現(xiàn)象,肌肉萎縮顯著,腓腸肌飽滿,肌力普遍減退,家族中其兄、舅有類似疾病史。若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().

A.Duchenne型
B.Becker型
C.肢帶型
D.面-肩-肱型
E.遠(yuǎn)端型


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11歲,男性兒童,四肢進(jìn)行性無(wú)力5年,肌肉萎縮以近端肌肉為重,鴨步,雙側(cè)腓腸肌肥大,血清肌酸激酶明顯增高,正確的診斷是().

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35歲,男性,四肢肌無(wú)力、萎縮,雙上肢肌強(qiáng)直,跨閾步態(tài),伴青語(yǔ)不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見(jiàn)肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù),肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().

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