A.認(rèn)真貫徹臨床用血管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)省級(jí)衛(wèi)生行政部門核發(fā)的臨床用血管理的規(guī)章制度監(jiān)督實(shí)施
B.評(píng)估確定臨床用血的重點(diǎn)科室、關(guān)鍵環(huán)節(jié)和流程
C.定期監(jiān)測(cè)、分析和評(píng)估臨床用血情況，開展臨床用血質(zhì)量評(píng)價(jià)工作，提高臨床合理用血水平
D.分析臨床用血不良事件，提出處理和改進(jìn)措施
E.指導(dǎo)并推動(dòng)開展自體輸血等血液保護(hù)及輸血新技術(shù)
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)組織管理，明確崗位職責(zé)，健全管理制度
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理委員會(huì)為臨床用血管理第一責(zé)任人
C.二級(jí)以上醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當(dāng)設(shè)立臨床用血管理委員會(huì)
D.臨床用血管理委員會(huì)負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床合理用血管理工作
E.臨床用血管理委員會(huì)主任委員由院長(zhǎng)或者分管醫(yī)療的副院長(zhǎng)擔(dān)任
A.推進(jìn)臨床科學(xué)合理用血
B.保護(hù)血液資源
C.保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量
D.以上都是
E.以上都不是
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
E.75%
A.未按照本辦法規(guī)定開具抗菌藥物處方，造成嚴(yán)重后果的
B.使用未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的抗菌藥物的
C.使用本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄以外的品種、品規(guī)，造成嚴(yán)重后果的
D.使用未經(jīng)國(guó)家衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的抗菌藥物的
E.違反抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法相關(guān)規(guī)定，造成嚴(yán)重后果的
A.地方人民法院
B.地方人民檢察院
C.縣級(jí)以上人民政府
D.縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門
E.省級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門
最新試題
人體器官移植中醫(yī)務(wù)人員的法律責(zé)任說法錯(cuò)誤的是（）
疫苗批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的（）
醫(yī)療衛(wèi)生人員在實(shí)施接種前應(yīng)做哪些工作不包括（）
依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的規(guī)定接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)（）
根據(jù)傳染病監(jiān)測(cè)和預(yù)警信息，為了預(yù)防、控制傳染病的暴發(fā)、流行，需要在本行政區(qū)域內(nèi)部分地區(qū)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的，應(yīng)當(dāng)（）
人體器官移植中醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法律責(zé)任說法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)國(guó)家制定的免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則，結(jié)合本行政區(qū)域的傳染病流行情況，制定本行政區(qū)域的接種方案（）
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取的有效證明文件是（）
根據(jù)國(guó)家免疫規(guī)劃或者接種方案，開展與預(yù)防接種相關(guān)的宣傳、培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)、監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)、流行病學(xué)調(diào)查、應(yīng)急處置等工作，并依照規(guī)定做好記錄（）
各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)依照各自職責(zé)，根據(jù)國(guó)家免疫規(guī)劃或者接種方案，應(yīng)開展與預(yù)防接種相關(guān)的工作，以下說法錯(cuò)誤的是（）