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單項選擇題國家對集中規(guī)?；耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實行（）管理？

A.統(tǒng)一
B.分類
C.批準(zhǔn)文號
D.部頒標(biāo)準(zhǔn)

1.單項選擇題疫苗、（）和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)？

A.中成藥
B.放射性藥品
C.麻醉藥品
D.血液制品

2.單項選擇題國家對預(yù)防性生物制品的（）實行特殊管理？

A.生產(chǎn)
B.流通
C.購進
D.儲存

3.單項選擇題藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告，不構(gòu)成犯罪的，責(zé)令改正，給予警告，對單位處以三萬元以上（）以下的罰款？

A.五萬
B.十萬
C.十五萬
D.二十萬

4.單項選擇題偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的沒有違法所得的，處二萬元以上（）以下的罰款？

A.四萬
B.六萬
C.八萬
D.十萬

5.單項選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動？

A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年