A.可以在組織切片上直接進(jìn)行
B.主要用于核酸的檢測(cè)
C.也可用于蛋白質(zhì)的檢測(cè)
D.斑點(diǎn)雜交無(wú)需電泳分離
E.可用于核酸拷貝數(shù)的檢測(cè)
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A.探針是核酸
B.不能用于基因表達(dá)定量研究
C.探針不須與待測(cè)核酸互補(bǔ)
D.不能用于基因的結(jié)構(gòu)分析
E.探針多是雙鏈核酸
A.借助于雙脫氧末端終止法
B.進(jìn)行了DNA的延伸
C.進(jìn)行了堿基的特異修飾和化學(xué)降解
D.序列上每個(gè)堿基都須標(biāo)記
E.電泳分離步驟可省略
A.電泳分離步驟可省略
B.四個(gè)延伸終止反應(yīng)必須獨(dú)立進(jìn)行
C.不需要DNA聚合酶
D.熒光染料標(biāo)記在引物
E.ddNTP分別采用了四種不同熒光標(biāo)記
A.ddNTP底物帶來(lái)了延伸終止
B.利用高溫終止延伸反應(yīng)
C.以RNA鏈合成反應(yīng)為基礎(chǔ)
D.反應(yīng)底物為dNTP或NTP
E.四個(gè)延伸終止反應(yīng)可合并進(jìn)行
最新試題
Northern 印跡雜交中轉(zhuǎn)膜時(shí)可采用的方法有：（）。
Southern 轉(zhuǎn)膜時(shí)常用的膜是：（）。
下列哪種酶能用來(lái)催化PCR反應(yīng)？（）
在凝膠中核酸變性時(shí)，為了使DNA 片段在合理的時(shí)間內(nèi)從凝膠中移動(dòng)出來(lái)，必須將最長(zhǎng)的DNA 片段控制在大約：（）。
在用核酸標(biāo)記的探針，大多數(shù)標(biāo)記方法需要的是α-32P，末端標(biāo)記必須使用：（）。
對(duì)大多數(shù)真核生物基因來(lái)說(shuō)，組蛋白乙?；ǎ?/p>
在雜交液中加入甲酰胺，其目的是：（）。
下列關(guān)于管家基因表達(dá)特征的敘述，正確的是（）
雜交時(shí)如果使用單鏈核酸探針，隨著溶液中探針濃度的增加，雜交效率也會(huì)增加，所以探針長(zhǎng)度應(yīng)控制在下列哪一范圍之內(nèi)：（）。
人工接頭連接