A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結(jié)締組織病
D.Coombs試驗可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
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A.抗人球蛋白試驗--自身免疫性溶血性貧血
B.酸化血清溶血試驗--PNH
C.紅細胞滲透脆性試驗--遺傳性球形紅細胞增多癥
D.血紅蛋白電泳--蠶豆病
E.外周血大量靶形細胞--海洋性貧血
A.自身免疫性溶血性貧血
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.海洋性貧血
D.遺傳性球形細胞增多癥
E.紅細胞-6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥
A.Ham試驗
B.蛇毒因子溶血試驗
C.Coombs試驗
D.Danath-Landsteiner試驗
E.血紅蛋白電泳
A.6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD.缺乏癥
B.海洋性貧血
C.遺傳性球形細胞增多癥
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.自身免疫性溶血性貧血
A.發(fā)病機制是珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.發(fā)病主要見于我國東北部
C.為大細胞低色素貧血
D.輕型貧血一般不需治療
E.治療需要補充鐵劑
最新試題
患者首選治療是（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
由于外源性機械因素造成溶血的是（）
男性，30歲。5個月前患傳染性肝炎住院，近1月進行性頭暈、乏力、心悸、氣急?；灒篟BC1.5×1012/L，Hb46g/L，WBC2.2×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.002（0.2%）（）
女性，25歲，1個月來腰酸伴醬油色尿。體檢：貧血面容，肝脾不腫大，RBC2．5×1012／L，HGB65g／L，WBC4×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．12，Ham試驗陽性，Rous試驗陽性。其診斷是（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗正常（）
男性，15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個月頭暈、乏力來診?；灒貉t蛋白80g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），紅細胞滲透脆性增加（）
女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網(wǎng)織紅細胞20%，小球形紅細胞30%。肝功能試驗正常（）
男性，25歲。頭暈、乏力半年，間有紅茶樣尿多次。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2cm?；灒篐b72g/L，網(wǎng)織紅細胞0.06（6%），Ham試驗（+），Rous試驗（+）（）
蕁麻疹是（）