單項選擇題患者，女，20歲，3個月前因皮膚黏膜出血診斷為血小板減少性紫癜，用潑尼松治療緩解。近1周來疲乏無力。脾肋下2cm，血紅蛋白70g/L，網織紅細胞0.06，血小板60×109/L，白細胞數(shù)正常，血清總膽紅素76μmol/L，間接膽紅素66μmol/L.骨髓增生明顯活躍，以幼紅細胞增生為主，巨核細胞35個，Coombs試驗陽性。其診斷是（）

A.血小板減少性紫癜并發(fā)貧血
B.骨髓增生異常綜合征
C.Evans綜合征
D.脾功能亢進
E.藥物引起的溶血反應


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2.單項選擇題患者，男，20歲，有貧血、黃疸及明顯脾大，如溶血性貧血確定，最可能是（）

A.急性血管內溶血
B.慢性血管內溶血
C.急性血管外溶血
D.慢性血管外溶血
E.原位溶血

最新試題

一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）

題型：單項選擇題

男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診?；灒篐b60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）

題型：單項選擇題

男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）

題型：單項選擇題

由于紅細胞膜結構異常造成溶血的是（）

題型：單項選擇題

由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）

題型：單項選擇題

女性，28歲。面部紅斑3月余，伴雙膝關節(jié)腫痛，1個多月來頭暈、乏力，小便色深黃，泡沫增多來門診檢查。化驗：尿蛋白（+++），尿膽原強陽性，尿膽紅素（-），Hb60g/L，WBC3.2×109/L，PLT78×109/L，網織紅細胞0.12（12%）（）

題型：單項選擇題

女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來尿色深黃，兩下肢散在瘀點來門診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及?；灒篐b80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網織紅細胞0.082（8.2%），Coombs試驗（+），PAIgG增高（）

題型：單項選擇題

患者首選治療是（）

題型：單項選擇題

我國最常見的異常血紅蛋白病是（）

題型：單項選擇題

微血管病性貧血（）

題型：單項選擇題