A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強,加入葡萄糖明顯糾正,加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強,加入葡萄糖不能糾正,加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強,加入葡萄糖能糾正,加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強,加入葡萄糖中度糾正,加入ATP中度糾正
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A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強,加入葡萄糖明顯糾正,加入ATP糾正
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D.自體溶血輕度增強,加入葡萄糖能糾正,加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強,加入葡萄糖中度糾正,加入ATP中度糾正
A.缺鐵性貧血
B.巨幼細胞性貧血
C.再生障礙性貧血
D.自身免疫性溶血性貧血
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.缺鐵性貧血
B.巨幼細胞性貧血
C.再生障礙性貧血
D.自身免疫性溶血性貧血
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.缺鐵性貧血
B.巨幼細胞性貧血
C.再生障礙性貧血
D.自身免疫性溶血性貧血
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.血紅蛋白病
B.鐮狀紅細胞貧血
C.不需治療
D.血紅蛋白M病
E.90%
最新試題
女性,28歲。面部紅斑3月余,伴雙膝關節(jié)腫痛,1個多月來頭暈、乏力,小便色深黃,泡沫增多來門診檢查。化驗:尿蛋白(+++),尿膽原強陽性,尿膽紅素(-),Hb60g/L,WBC3.2×109/L,PLT78×109/L,網織紅細胞0.12(12%)()
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為()
我國最常見的異常血紅蛋白病是()
女性,16歲,間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L,網織紅細胞20%,小球形紅細胞30%。肝功能試驗正常()
由于外源性機械因素造成溶血的是()
男性,15歲。幼兒時即發(fā)現有面色蒼白,近2個月頭暈、乏力來診?;灒貉t蛋白80g/L,白細胞及血小板正常,網織紅細胞0.11(11%),紅細胞滲透脆性增加()
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達()
微血管病性貧血()
女性,25歲,1個月來腰酸伴醬油色尿。體檢:貧血面容,肝脾不腫大,RBC2.5×1012/L,HGB65g/L,WBC4×109/L,PLT120×109/L,網織紅細胞計數0.12,Ham試驗陽性,Rous試驗陽性。其診斷是()
男性,25歲。頭暈、乏力半年,間有紅茶樣尿多次。體檢:貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下2cm?;灒篐b72g/L,網織紅細胞0.06(6%),Ham試驗(+),Rous試驗(+)()