A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.CLA 88
D.ISO9000
E.ISO9001
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A.質(zhì)量管理體系程序文件簡(jiǎn)稱(chēng)為程序文件，屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性，但無(wú)須強(qiáng)制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對(duì)象是"影響質(zhì)量的活動(dòng)"，它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊(cè)，下接作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
A.是相對(duì)量，沒(méi)有單位
B.可用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度
C.可用于比較度量衡單位不同的多組資料的變異度
D.可用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定的誤差
E.是平均值與標(biāo)準(zhǔn)差之比值
A.內(nèi)容完整
B.結(jié)果準(zhǔn)確
C.報(bào)告及時(shí)
D.保護(hù)患者隱私
E.價(jià)格低廉
A.通常指一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)均值+2s，另一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)均值-2s
B.對(duì)隨機(jī)誤差敏感
C.既可用于批內(nèi)，也可用于批間
D.只能用于批內(nèi)
E.可應(yīng)用于不同的質(zhì)控品
A.無(wú)或很小的基質(zhì)效應(yīng)
B.最好來(lái)源于小?；蝰R血
C.成分穩(wěn)定
D.添加劑及調(diào)制物少
E.瓶子間變異小
最新試題
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為（）
在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中，最有價(jià)值的精度是下列哪項(xiàng)（）
理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是（）
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol／L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為99.7%的區(qū)間為（）
在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過(guò)（）
檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）
在實(shí)踐中常用來(lái)檢出隨機(jī)誤差的是（）
對(duì)同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，測(cè)定值差別越小，說(shuō)明該檢測(cè)方法（）
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其評(píng)價(jià)范圍為靶值±10%?？蓪⒋舜螠y(cè)定結(jié)果判斷為（）
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)（）