A.管理評(píng)審者
B.合同評(píng)審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理
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A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)
E.實(shí)驗(yàn)室組員
A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門(mén)和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.及時(shí)修訂文件
E.以上都對(duì)
A.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專(zhuān)用要求》
B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
C.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
D.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案》
E.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法修正案》
A.相關(guān)關(guān)系
B.回歸關(guān)系
C.曲線關(guān)系
D.直線關(guān)系
E.以上均是
A.正相關(guān)
B.負(fù)相關(guān)
C.直線相關(guān)
D.曲線相關(guān)
E.無(wú)相關(guān)
最新試題
測(cè)定血氨,原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間()
在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo),多少人測(cè)得值在±3SD中()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有()
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)()
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律,血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為68.2%的區(qū)間為()
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域()
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律,血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為95.5%的區(qū)間為()
理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距,這里所指的理想回收率應(yīng)該是()
在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中,假失控概率不應(yīng)超過(guò)()
在實(shí)踐中常用來(lái)檢出隨機(jī)誤差的是()