A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴(yán)重的類(lèi)型
D.本病尚無(wú)根治方法
E.β海洋性貧血最多見(jiàn)于地中海區(qū)域
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A.骨髓幼紅細(xì)胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細(xì)胞膜蛋白電泳發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞膜缺陷
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
E.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽(yáng)性
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
B.血清直接膽紅素增高
C.尿呈深褐色，隱血試驗(yàn)陽(yáng)性
D.骨髓幼紅細(xì)胞升高
E.尿膽原排泄減少
A.寒戰(zhàn)，高熱，腰痛
B.血紅蛋白尿
C.休克
D.肝脾大
E.腎衰竭
A.紅細(xì)胞受到破壞，壽命縮短
B.血管外溶血及血管內(nèi)溶血
C.腎上腺皮質(zhì)激素是首選的治療
D.患者積極輸血，糾正貧血癥狀
E.兒童溶血性貧血時(shí)多有肝脾大
A.肝硬化
B.腎結(jié)石
C.腰痛
D.心絞痛
E.膽石癥
最新試題
男性，50歲。周期性高熱2個(gè)月，抗生素治療無(wú)效。體檢：左頸、兩側(cè)腋窩和腹股溝部位可觸及數(shù)個(gè)黃豆和蠶豆大小淋巴結(jié)，肝未及，脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L，HGB95g／L，WBC5.6×109/L，PLT70×109/L，ESR80mm/h；骨髓涂片查見(jiàn)淋巴肉瘤細(xì)胞5%。為進(jìn)一步明確診斷首先需要做的檢查是（）
該病屬于貧血的性質(zhì)是（）
女性，60歲。頭昏、面色蒼白半年。貧血貌，胸骨壓痛（-），肝脾不大。HGB76g/L，WBC3×109/L，PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍，原始細(xì)胞0.1，紅系出現(xiàn)有核細(xì)胞和巨大紅細(xì)胞，粒系分葉過(guò)多，見(jiàn)淋巴樣小巨核細(xì)胞。此病例分型是（）
女性，26歲。妊娠6個(gè)月，乏力，最能診斷為貧血的依據(jù)是（）
女性，22歲。貧血，HGB62g/L，血清鐵5μmol／L，血清總鐵結(jié)合力400μmol／L，血清鐵蛋白10μg/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.015，血清鐵飽和度1.4%，其診斷是（）
為明確診斷尚需做的檢查是（）
男性，48歲。慢粒病史1年，近1周高熱，脾大平臍，血紅蛋白50g/L，白細(xì)胞20×109/L，分類(lèi)原粒占30%，中晚幼粒占40%，血小板50×109/L，Ph＇染色體陽(yáng)性。診斷為慢粒白血?。ǎ?/p>
患者淋巴結(jié)活檢結(jié)果是彌漫性大B細(xì)胞型，最可能診斷是（）
男性，35歲。無(wú)誘因高熱2周入院。查體：咽部充血，肝脾腫大明顯。查血常規(guī)：HGB82g/L，WBC3.0×109/L，PLT70×109/L；骨髓增生活躍，查見(jiàn)異形組織細(xì)胞浸潤(rùn)?；颊咴\斷為（）
男性，72歲。頭昏、面色蒼白半年，發(fā)熱伴鼻衄1周。查體：體溫39℃，貧血貌，胸骨壓痛（-）。WBC1.2×109/L，HGB56g/L，PLT40×109/L。尿常規(guī)隱血（-）。骨髓象增生明顯活躍，原始細(xì)胞0.08，紅系出現(xiàn)有核細(xì)胞和巨大紅細(xì)胞，粒系分葉過(guò)多，見(jiàn)淋巴樣小巨核細(xì)胞。最可能診斷是（）