A.設(shè)施與環(huán)境、檢測方法、儀器及外部供應(yīng)品
B.操作手冊、方法性能規(guī)格的建立和確認(rèn)
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查，校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評審成績和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可結(jié)論
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A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性
B.建立決定性方法和參考方法
C.對新的分析方法進(jìn)行對比試驗(yàn)
D.通過室間質(zhì)量評價，考核實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的可比性
E.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查以及技術(shù)文件和標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用
A.美國血庫協(xié)會（AABB.
B.美國病理家協(xié)會（CAP）
C.美國臨床化學(xué)協(xié)會（AACC.
D.美國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可教育協(xié)會（COLA.
E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會（ASHI）
A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學(xué)
D.科教
E.商業(yè)
A.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會
B.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
C.中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會
D.衛(wèi)生部全國臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會
E.中國食品藥品監(jiān)管局
A.《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》
B.《臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法》
E.《出凝血時間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》
最新試題
由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為（）
根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）
與定量分析方法的線性評價和實(shí)驗(yàn)干擾評價有關(guān)的是（）
建立參考區(qū)間時，篩選參考個體的原則是根據(jù)（）
強(qiáng)調(diào)及時完成，特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是（）
美國發(fā)布的針對臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是（）
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢（）
組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為（）
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）