A.檢驗前階段／檢驗中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強
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最新試題
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）
由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進(jìn)行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）
建立參考區(qū)間時，篩選參考個體的原則是根據(jù)（）
在重復(fù)性條件下，對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為（）
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢（）
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是（）