A.[1%]
B.[2%]
C.[3%]
D.[4%]
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A.工程師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.主管藥師
D.主管中藥師
A.考核
B.檢查
C.整改
D.內(nèi)部審核
A.正本
B.副本
C.原件
D.復(fù)印件
A.變更
B.換證
C.繳銷
D.吊銷
A.同等
B.不同
C.相似
D.相反
最新試題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥品具有特殊性和普通性。
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。