A.盒式突變
B.PCR介導(dǎo)的的定位突變
C.寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變
D.容錯(cuò)PCR
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A.增強(qiáng)穩(wěn)定性
B.提高酶活力
C.構(gòu)建雙功能酶
D.改變酶的選擇性
A.進(jìn)化動力不同
B.進(jìn)化方向不同
C.進(jìn)化速度不同
D.進(jìn)化機(jī)制不同
A.基因工程
B.發(fā)酵工程
C.酶工程
D.細(xì)胞工程
A.識別雙鏈DNA分子中4—8對堿基的特定序列
B.大部分酶的切割位點(diǎn)在識別序列內(nèi)部或兩側(cè)
C.產(chǎn)生具有3’-P和5’-OH基團(tuán)的DNA片段
D.識別切割序列呈典型的對稱回文結(jié)構(gòu)
A.與受體細(xì)胞自身的生理狀態(tài)有關(guān)
B.與重組DNA分子的構(gòu)型有關(guān)
C.與重組分子的大小無關(guān)
D.一般受體細(xì)胞在對數(shù)生長期轉(zhuǎn)化能力最強(qiáng)
最新試題
定位突變技術(shù)在酶蛋白改造中應(yīng)用于()。
DNA提取純化中加入CTAB沉淀液的目的是()
發(fā)酵工程對于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為()個(gè)菌/罐。
生物工程研究成果的產(chǎn)業(yè)化可通過()實(shí)現(xiàn)。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA(載體+待改變蛋白基因)復(fù)制,從而導(dǎo)致復(fù)制子(突變型)與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開,你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是()。
PCR法檢測轉(zhuǎn)基因成分時(shí),關(guān)于PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果說法正確的是()
目前蛋白改性技術(shù)主要用于()的改造。
從改造層次上,融合蛋白技術(shù)屬于蛋白質(zhì)的()。
雙功能酶可通過下面哪種蛋白質(zhì)工程技術(shù)獲得?()
細(xì)胞工程設(shè)計(jì)的目標(biāo)是獲得特定的()。