單項選擇題對于鐮狀細胞貧血病的突變機理可以采用的基因診斷方法不可以是（）。

A.設計等位基因特異性引物進行PCR
B.測序
C.PCR與限制性核酸內切酶技術結合
D.核酸分子雜交
E.在突變位點兩側設計引物再電泳分析PCR產物長度變化


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1.單項選擇題基因診斷的目標分子不可以是（）。

A.DNA
B.基因的表達產物
C.RNA
D.脂多糖
E.mRNA

2.單項選擇題有關基因診斷的描述正確的是（）。

A.僅限于對基因突變的檢測
B.不可以利用連鎖的遺傳標記進行
C.致病基因未知時無法進行
D.可以檢測基因的表達產物
E.不適應于病毒性疾病的診斷

3.單項選擇題關于基因診斷的概念不正確的是（）。

A.基因診斷技術檢測的目標分子包含核酸和蛋白質的生物材料
B.基因診斷技術檢測的目標分子只能是DNA分子
C.基因診斷技術既可以檢測機體自身的基因，也可以檢測致病微生物的特異性基因
D.基因診斷可在實驗室直接探查某種疾病相關基因的存在狀態(tài)
E.現階段基因診斷不能完全取代臨床醫(yī)學診斷

4.單項選擇題使用了限制性核酸內切酶的技術是（）。

A.寡核苷酸探針雜交
B.RFLP
C.RT-PCR
D.DNA測序
E.Western blot

5.單項選擇題導致特異性限制性內切酶位點改變的基因點突變最常采用的基因診斷方法是（）。

A.PCR
B.序列分析
C.PCR-SSCP分析
D.限制性酶譜分析
E.核酸雜交