A.從定性角度確定外源化學物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質
B.以損害作用評定、劑量一反應關系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學品的毒理學資料及危險度評定為依據(jù),結合其他有關因素和實際情況,制定有關法規(guī),對化學品進行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機體可能接觸外源化學物的劑量與機體損害程度的關系
E.確定人類實際接觸的劑量及情況
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A.從定性角度確定外源化學物是否可能對人類健康造成損害及損害的程度和性質
B.以損害作用評定、劑量-反應關系評定及接觸評定的各種參數(shù)為依據(jù),對外源化學物對人群健康的危害程度作出估計
C.以化學品的毒理學資料及危險度評定為依據(jù),結合其他有關因素和實際情況,制定有關法規(guī),對化學品進行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機體可能接觸外源化學物的劑量與機體損害程度的關系
E.確定人類實際接觸的劑量及情況
A.口腔
B.腎
C.肝膽
D.肺
E.皮膚
A.口腔
B.胃
C.十二指腸
D.小腸
E.結腸
A.簡單擴散
B.濾過
C.主動轉運
D.異化擴散
E.膜動轉運
A.脂/水分配系數(shù)
B.電離度
C.揮發(fā)度和蒸氣壓
D.分散度
E.純度
最新試題
有害作用的質反應劑量反應關系多呈S型曲線,原因是不同個體的()。
皮膚致敏是對一種化學毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應。皮膚致敏試驗的實驗動物常選擇()。
在進行實驗時,為避免出現(xiàn)假陰性結果,需設立陽性對照組。FA98+S9的陽性對照物為()。
如果對該化學物質進行危險度管理,不屬于應該包括的內容是()。
關于劑量設計說法錯誤的是()。
如果致畸試驗得出該化學物無致畸作用,則其致畸指數(shù)范圍為()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學物質致突變性,應將待測物加在()。
要確定化學物對人類致癌性最有價值的是()。
為進一步確認該化合物的致癌性,最好的方案是()。
要判定該化學物質的TA100+S9結果為陽性,需兩次獨立重復實驗的回變菌落數(shù)均應等于或大于()。