A.危害鑒定
B.危害表征
C.接觸評(píng)定
D.危險(xiǎn)度表征
E.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制訂
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A.從定性角度確定外源化學(xué)物是否可能對(duì)人類健康造成損害及損害的程度和性質(zhì)
B.以損害作用評(píng)定、劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)定及接觸評(píng)定的各種參數(shù)為依據(jù),對(duì)外源化學(xué)物對(duì)人群健康的危害程度作出估計(jì)
C.以化學(xué)品的毒理學(xué)資料及危險(xiǎn)度評(píng)定為依據(jù),結(jié)合其他有關(guān)因素和實(shí)際情況,制定有關(guān)法規(guī),對(duì)化學(xué)品進(jìn)行衛(wèi)生管理
D.從定量角度確定機(jī)體可能接觸外源化學(xué)物的劑量與機(jī)體損害程度的關(guān)系
E.確定人類實(shí)際接觸的劑量及情況
A.直接參與化學(xué)物質(zhì)的管理
B.制定特定化學(xué)物的控制和管理措施
C.制定化學(xué)物的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
D.執(zhí)行衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
E.進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)價(jià),為危險(xiǎn)度管理提供依據(jù)
A.在人群內(nèi)部推導(dǎo)到易感亞群或易感個(gè)體的不確定性
B.從實(shí)驗(yàn)動(dòng)物資料外推到人的不確定性
C.從亞慢性毒性試驗(yàn)資料推導(dǎo)慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果的不確定性
D.當(dāng)用于推導(dǎo)的資料庫(kù)不完整(如實(shí)驗(yàn)物種太少,缺乏生殖毒性資料等)時(shí)
E.從慢性毒性試驗(yàn)推導(dǎo)亞慢性毒性試驗(yàn)結(jié)果的不確定性
A.受試物溶解后穩(wěn)定
B.不被機(jī)體吸收
C.與受試物不發(fā)生反應(yīng)
D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性
E.本身無毒
A.暴露評(píng)定
B.結(jié)構(gòu)活性評(píng)定
C.危害表征
D.危險(xiǎn)度表征
E.危害識(shí)別
最新試題
用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù),其中不屬于安全系數(shù)確定應(yīng)考慮的因素的是()。
皮膚致敏是對(duì)一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇()。
試驗(yàn)結(jié)束后,計(jì)算相關(guān)指標(biāo)時(shí)不包括()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測(cè)該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測(cè)物加在()。
氟化物毒作用的靶器官是()。
下列亞慢性毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)中不包括()。
要確定化學(xué)物對(duì)人類致癌性最有價(jià)值的是()。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過程的最佳選擇是()。
如果這是一個(gè)90天的喂養(yǎng)試驗(yàn),最大無作用劑量大約相當(dāng)于人可能攝入量的220倍,其評(píng)價(jià)是()。
皮膚刺激試驗(yàn)最為常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇是()。