A.不具有DNA反應(yīng)活性
B.在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中為非致突變物
C.經(jīng)代謝活化可形成親電子劑
D.一般具有可檢測(cè)的閾劑量
E.作用一般是可逆的,需長(zhǎng)期染毒
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A.40
B.60
C.80
D.100
E.120
A.人類致癌物
B.很可能是人類致癌物
C.可能是人類致癌物
D.未分類
E.非致癌物
A.化學(xué)致癌機(jī)制有兩個(gè)較重要的學(xué)說,即體細(xì)胞突變學(xué)說和非突變學(xué)說
B.細(xì)胞突變是體細(xì)胞生長(zhǎng)異常形成腫瘤的原因
C.體細(xì)胞DNA損傷就可以引起癌癥
D.化學(xué)致癌是多階段過程
E.化學(xué)致癌至少可分為啟動(dòng)、促癌和進(jìn)展階段
A.必須經(jīng)代謝活化才具有致癌活性的化學(xué)物質(zhì)稱為前致癌物
B.細(xì)胞色素P450依賴性加單氧酶是最重要的代謝活化酶
C.催化二相結(jié)合反應(yīng)的代謝酶沒有代謝活化作用
D.前致癌物經(jīng)代謝活化產(chǎn)生的活性代謝產(chǎn)物為終致癌物
E.前致癌物原型不是親電子劑,與DNA不能直接反應(yīng)
A.骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)
B.程序外DNA合成試驗(yàn)
C.小鼠肺腫瘤誘發(fā)試驗(yàn)
D.哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)
E.細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
最新試題
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過程的最佳選擇是()。
皮膚刺激試驗(yàn)最為常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇是()。
如果對(duì)該化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行危險(xiǎn)度管理,不屬于應(yīng)該包括的內(nèi)容是()。
如果用BMD來替代NOAEI?;騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點(diǎn)如下,除外()
如果該化學(xué)物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定,但無人類致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。
確定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物懷孕即妊娠開始之日是觀察()。
試驗(yàn)結(jié)束后,計(jì)算相關(guān)指標(biāo)時(shí)不包括()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽(yáng)性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)中,反映毒物急性毒性最有實(shí)用意義的指標(biāo)是()。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果,則該化合物可能為()。