A.1個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.1年
E.2年
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A.一般設(shè)3個(gè)染毒劑量組和1個(gè)對(duì)照組
B.3個(gè)染毒劑量組包括無(wú)作用劑量組、閾劑量組、最高劑量組即發(fā)生腫瘤的劑量組
C.中及低劑量組則按等差級(jí)數(shù)下推
D.為了在每組動(dòng)物數(shù)不太大的條件下，使染毒組的腫瘤發(fā)生率顯著地高于對(duì)照組的腫瘤自發(fā)率，一般認(rèn)為最高劑量應(yīng)盡可能加大，這樣才不至于漏檢致癌物
E.必要時(shí)要另設(shè)一個(gè)溶劑對(duì)照組
流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果表明某化合物與人類(lèi)膀胱癌的發(fā)生具有高度相關(guān)性。提示：對(duì)該化學(xué)物進(jìn)行哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)。如果該化學(xué)物是陽(yáng)性結(jié)果。
試驗(yàn)結(jié)束后，計(jì)算相關(guān)指標(biāo)時(shí)不包括（）。
A.腫瘤發(fā)生率
B.每組平均腫瘤數(shù)即腫瘤的多發(fā)性型
C.潛伏期
D.LOAEL
E.致癌指數(shù)
流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果表明某化合物與人類(lèi)膀胱癌的發(fā)生具有高度相關(guān)性。提示：對(duì)該化學(xué)物進(jìn)行哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)。如果該化學(xué)物是陽(yáng)性結(jié)果。
應(yīng)滿足何種條件（）。
A.各組觀察指標(biāo)存在劑量反應(yīng)關(guān)系高，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
B.染色組發(fā)生對(duì)照組未出現(xiàn)的腫瘤類(lèi)型，但無(wú)對(duì)照組的歷史資料
C.染色組動(dòng)物腫瘤出現(xiàn)比對(duì)照組早，無(wú)顯著性
D.染毒組動(dòng)物腫瘤發(fā)生率較對(duì)照高，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
E.各組存在劑量－反應(yīng)關(guān)系，但與對(duì)照組差異不顯著
A.原癌基因激活試驗(yàn)
B.腫瘤抑制基因失活試驗(yàn)
C.外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)
D.姐妹染色體交換試驗(yàn)（SCE.
E.腫瘤流行病學(xué)調(diào)查
A.遺傳毒性致癌物
B.促癌物
C.細(xì)胞毒物
D.暫未確定遺傳毒性致癌物
E.免疫抑制劑
最新試題
氟化物毒作用的靶器官是（）。
皮膚致敏是對(duì)一種化學(xué)毒物產(chǎn)生的免疫源性變態(tài)反應(yīng)。皮膚致敏試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常選擇（）。
毒理學(xué)研究中最常見(jiàn)的劑量－反應(yīng)關(guān)系曲線為（）。
皮膚刺激試驗(yàn)最為常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選擇是（）。
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽(yáng)性結(jié)果，則該化合物可能為（）。
強(qiáng)發(fā)育毒性一般母體／發(fā)育毒性比值（）。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測(cè)該化學(xué)物質(zhì)致突變性，應(yīng)將待測(cè)物加在（）。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TFAl00+S9結(jié)果為陽(yáng)性，需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于（）。
要確定化學(xué)物對(duì)人類(lèi)致癌性最有價(jià)值的是（）。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果，需設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照組。FA98+S9的陽(yáng)性對(duì)照物為（）。