A.流行病學實驗研究可以提高評價、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實驗者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗可提高研究對象的依從性
D.隨機化分組可提高實驗組和對照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
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A.負責安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道研究目的
B.負責安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道實驗設(shè)計
C.負責安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道研究結(jié)局
D.負責安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道分組情況
E.負責安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道如何評價效果
A.人口相對穩(wěn)定，流動性小，并要有足夠的數(shù)量
B.預(yù)期結(jié)局事件在該地區(qū)有較高而穩(wěn)定的發(fā)生率
C.評價傳染病疫苗的免疫學效果時，應(yīng)選擇近期內(nèi)發(fā)生過該疾病流行的地區(qū)
D.有較好的醫(yī)療衛(wèi)生條件和較完善的疾病登記報告制度
E.領(lǐng)導重視，群眾愿意接受，有較好的協(xié)作條件
A.研究對象、實施干預(yù)的研究人員和負責資料收集和分析的研究人員均不了解試驗分組情況
B.研究設(shè)計者和研究對象均不清楚試驗分組情況
C.研究設(shè)計者不了解試驗分組情況
D.實施干預(yù)的研究人員不了解試驗分組情況
E.研究對象不清楚試驗分組情況
A.標準對照
B.空白對照
C.安慰劑對照
D.自身對照
E.歷史對照
A.設(shè)計者和觀察者都不知道哪些受試者接受疫苗，哪些受試者接受安慰劑
B.受試者和觀察者都不知道哪些受試者接受疫苗，哪些受試者接受安慰劑
C.受試者和設(shè)計者都不知道哪些受試者接受疫苗，哪些受試者接受安慰劑
D.接受疫苗者和接受安慰劑者都不知道自己是試驗對象
E.接受疫苗者和接受安慰劑者都不知道試驗的目的
最新試題
某中學為了解學生近視的患病情況，在6個年段72個班級4568人中抽取800人進行視力檢查。這是（）。
為了解某機關(guān)單位人群中高血壓的患病情況，某醫(yī)院組織人員對該人群每一個人連續(xù)3天測量上午8～10點的血壓，三次測量結(jié)果的均值當作其血壓通常值。結(jié)果在368人中，收縮壓異常者13人，舒張壓異常者8人，兩者均異常者4人。該調(diào)查為（）。
某學者在某地進行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的特異危險度為（）。
為了解某機關(guān)單位人群中高血壓的患病情況，某醫(yī)院組織人員對該人群每一個人連續(xù)3天測量上午8～10點的血壓，三次測量結(jié)果的均值當作其血壓通常值。結(jié)果在368人中，收縮壓異常者13人，舒張壓異常者8人，兩者均異常者4人。該機關(guān)單位人群高血壓的（）。
在某地進行的吸煙與肺癌關(guān)系的研究顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率分別為0.96‰和0.07‰。上述研究的人群歸因危險度（PAR）為（）。
一項以醫(yī)院為基礎(chǔ)的罕見病的病例對照研究，其符合規(guī)定的病例數(shù)很少且病例的某種構(gòu)成特殊，不易找到均衡的對照組。但又必須保證研究效率選擇對照的形式為（）。
為了解某機關(guān)單位人群中高血壓的患病情況，某醫(yī)院組織人員對該人群每一個人連續(xù)3天測量上午8～10點的血壓，三次測量結(jié)果的均值當作其血壓通常值。結(jié)果在368人中，收縮壓異常者13人，舒張壓異常者8人，兩者均異常者4人。該調(diào)查估計該人群高血壓率的標準誤為（）。
在一份有關(guān)膀胱癌與吸煙關(guān)系的前瞻性隊列研究中，發(fā)現(xiàn)男性吸煙者膀胱癌發(fā)病率為48.0/10萬，不吸煙者為25.4/10萬。其歸因危險度百分比為（）。
某學者在某地進行吸煙與肺癌關(guān)系的研究，結(jié)果顯示，該地人群肺癌年死亡率為0.56‰，吸煙與不吸煙者的肺癌年死亡率為0.96‰和0.07‰。上述研究的歸因危險度百分比為（）。
某鎮(zhèn)共有52500人，全人群腦卒中的發(fā)病率為1.2%，其中14300名吸煙者中有310人發(fā)生腦卒中。該人群中吸煙導致腦卒中發(fā)生的相對危險度是（）。